Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.

Требуется уточнение

Биологически активные добавки к пище (1-ая волна)с 01.10.2023Маркировка действует

с 1 октября 2023 г.01.10.2023Старт обязательной маркировки: с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 886 "Об утверждении Правил маркировки биологически активных добавок к пище средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении биологически активных добавок к пище", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713146

Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.

Идентификации

Совпадает с наименованием продукции

ТН ВЭД:3002490001

ОКПД 2: 10.91.10.170

Хранение: Срок годности 24 месяца

Фасовка: по 500 г, 1 кг, 5 кг в герметичные фольгированные пакеты, по 20 кг в герметичные картонные коробки с фольгированным вкладышем внутри, по 20, 25 кг в многослойные бумажные мешки с полиэтиленовым вкладышем или ламинированным слоем внутри. Дата изготовления образцов продукции, прошедших испытания: 05.01.2026, номер партии Е2005. Регистрационного удостоверения № РК-ВП-3-5301-24 от 10.05.2024 до 10.05.2029, выданного Комитетом ветеринарного контроля и надзора МСХ РК; Наставлений по применению, утвержденных Комитетом ветеринарного контроля и надзора МСХ РК 25.01.2024.

Стандарты

ГОСТ 26573.0-2017МДУ №123-4/281-8 от 07.08.1987КУ 13-7-2/216 от 01.12.1994МДУ №434-17 от 01.02.1989ПДК №117-11б от 17.05.1977ПДК №143-4/1-5а от 17.02.1989

Лекарственные препараты для ветеринарного применения (2-я волна)с 01.03.2026Требуется уточнение

с 1 марта 2026 г.01.03.2026Старт обязательной маркировки: с 1 марта 2026 г.Постановление Правительства РФ от 20.11.2025 № 1845 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 27 мая 2024 г. № 675", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314522182НПА 1

Условия: Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2, а также имеется действующее регистрационное удостоверение (РУ).
Исключения: Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: а) товары, помещаемые под таможенные процедуры в целях их вывоза за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза; б) товары, приобретенные по сделке, сведения о которой составляют государственную тайну, а также товары, закупка которых осуществлена в порядке, предусмотренном частью 11 статьи 24 ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" или статьей 3.5 ФЗ "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц", при их транспортировке участником такой сделки по территории РФ.
Нормативное основание: Постановление Правительства РФ от 20.11.2025 № 1845 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 27 мая 2024 г. № 675", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314522182

НПА 1

Открыть первоисточник

Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно

Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1

Условия: Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
Исключения: Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
Нормативное основание: Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682

НПА 1

Открыть первоисточник

СООТВЕТСТВИЕ.РУС

Навигация

Сервисы

Информация

Юридическая информация

Нажмите на номер, чтобы скопировать

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Сервисы

Юридическая информация

РОСС RU Д-FR.РА01.В.30936/26Нажмите на номер, чтобы скопировать

Заявитель

Изготовитель

Продукция

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Испытательные лаборатории

Документы, предусмотренные схемой декларирования

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

История изменений статусов

Связанные поиски

Нажмите на номер, чтобы скопировать