Вернуться к списку
АрхивныйОфициальный сайт

РОСС RU Д-FI.ФМ03.А.13680/19

ID 12917547
17.07.2019 — 01.06.20235д

Тип декларации

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Объект декларирования

Партия

Статус лабораторий

Испытания проводились в аккредитованной в ЕАЭС лаборатории

Дата черновика

16.07.2019

Навигация

Разделы документа

Лицо, принявшее декларацию

Тюттерина Ю.В.

.

ИНН

4700000042

ОГРН

1037843009577

Адрес места нахождения

194356, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПРОСПЕКТ ОРЛОВО-ДЕНИСОВСКИЙ, ДОМ 14, СТРОЕНИЕ 1

Российская Федерация

Показать полные сведения

Дата регистрации

10 января 2015 г.

Организационно-правовая форма

Непубличные акционерные общества

Юридическое лицо

Тип декларанта

Юридическое лицо

Контактная информация

+78126020593

zakupki@cytomed.ru

Сведения о регистрирующем органе

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы №15 по Санкт-Петербургу

Наименование

АО "Цитомед"(Cytomed Oy)
Иностранное лицоСовпадает с заявителем: Нет

Адрес места нахождения

ФИНЛЯНДИЯ, 55300 Рауха, Лааститие 1

Финляндская Республика

Размер партии

серия 150619, количество 83541 упаковок

Идентификации

Совпадает с наименованием продукции
ТН ВЭД:3004500002

контракт № 15-02/18/155 от 31.08.2018, доп.соглашение №2 от 01.03.2019, соглашение о качестве от 30.10.2018, инвойс №164 от 04.07.2019, сертификат анализа СоА.19.0054 от 09.07.2019 ОК АО "Цитомед", сертификат анализа СоА.19.0054 от 09.07.2019 ОК АО "Цитомед", сертификат № POCC FI.ФМ03.C12112 от 16.07.2019 ООО "ОЦССЗ" (РОСС RU.0001.11ФМ03)

Показать полностью

Документы

  • регистрационное удостоверение Р N000195/01 от 10.06.2010 (дата переоформления 30.10.2014) выдано Минздравом России, держатель (владелец) ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" № Р N000195/01-271212 изм. № 1-3

Происхождение

Финляндская Республика
Испытательная лаборатория Санкт-Петербургского государственного бюджетного учреждения здравоохранения "Северо-Западный центр по контролю качества лекарственных средств"

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: RA.RU.21ФМ18

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 23 августа 2016 г.

Протоколы:

№ 4962 от 15.07.2019Проверить

Сертификаты типа продукции

Документ

Одобрение типа ТС/шасси

Документ

productTypeResearchConclusion

Документ
Черновик
17.07.2019 — 17.07.2019
Действует
17.07.2019
Архивный
02.06.2023
Архивный
02.06.2023