РОСС RU Д-DE.ФМ05.А.32922/19

ID 12871851
09.07.2019 — 30.04.2020

Тип декларации

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Объект декларирования

Партия

Статус лабораторий

Испытания проводились в аккредитованной в ЕАЭС лаборатории

Дата черновика

09.07.2019

Навигация

Разделы документа

Лицо, принявшее декларацию

Хлистун Д.Ю.

Доверенное лицо

ИНН

7816517371

ОГРН

1117847304618

Адрес места нахождения

192284, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, БУЛЬВАР ЗАГРЕБСКИЙ, 9, 134

Российская Федерация

Показать полные сведения

Дата регистрации

26 июля 2011 г.

Организационно-правовая форма

Общества с ограниченной ответственностью

Юридическое лицо

Тип декларанта

Индивидуальный предприниматель

Контактная информация

Сведения о регистрирующем органе

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы №27 по Санкт-Петербургу

Иностранное лицоСовпадает с заявителем: Нет

Адрес места нахождения

ГЕРМАНИЯ, Werner-von-Siemens strasse 22-28, 64625 Bensheim

Федеративная Республика Германия

Наименование продукции

Кустодиол раствор для перфузий 1000 мл, пакеты полимерные (6), коробки картонные. "Для стационара", рег.уд. № П N014656/01 от 21.07.2008 (дата замены 26.03.2012), серия 1912981, партия 164 упаковок, годен до 30.04.2020, производства Др. Франц Келер Хеми ГмбХ / Dr. Franz Kohler Chemie GmbH, Werner-von-Siemens strasse 22-28, 64625 Bensheim, Germany, Германия, код ОКПД2 21.20.10.134, код ТН ВЭД 3824906400, Контракт № 03 от 01.04.2013г., Инвойс № 460666 от 24.06.2019.Показать полностьюОткрыть поиск по продукции

Размер партии

серия 1912981, партия 164 упаковок

Идентификации

серия 1912981, партия 164 упаковок

Документы

  • П N014656/01-061010 изм.№ 1
Испытательная лаборатория Общества с ограниченной ответственностью "Центр контроля качества Биолайф"

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: RA.RU.21ЦК01

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 22 июля 2015 г.

Протоколы:

6357Д от 09.07.2019Проверить

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Сертификаты типа продукции

POCC DE.ФМ05.C08005

POCC DE.ФМ05.C08005

Результаты производственного контроля

сертификат соответствия Др. Франц Келер Хеми от 24.06.2019

Черновик
09.07.2019 — 09.07.2019
Действует
09.07.2019
Архивный
01.05.2020
Архивный
01.05.2020