Декларация ЕАЭС N RU Д-US.РА09.В.59867/26 — Полимерные укупорочные средств…

Наименование продукции

Полимерные укупорочные средства: Пробка заливной горловины масла

ТН ВЭД

3926909709

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.

Требуется уточнение

Медицинские изделия 3-я волнас 01.09.2026Требуется уточнение

с 1 сентября 2026 г.01.09.2026Старт обязательной маркировки: с 1 сентября 2026 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891

Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.

Идентификации

Сведения об образцах продукции

Дата производства образцов

Ошибка

Описание продукции не соответствует требованиям

Совпадает с наименованием продукции

Декларация соответствия распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения, указанную в акте(ах) отбора

Документы

Продукция изготовлена в соответствии с нормативной документацией изготовителя

Условия хранения

Условия хранения и сроки годности продукции указаны в прилагаемой к продукции товаросопроводительной документации и/или на упаковке каждой единицы продукции.

Происхождение

СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ

Испытательная лаборатория общества с ограниченной ответственностью «Точка контроля», аттестат аккредитации РОСС RU.32055.ИЛ.00016 от 12.01.2026

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

109380, Россия, город Москва, улица Чагинская, дом 4 строение 13, помещение 29/2

Требует внимания

Сведения об аккредитации лаборатории не найдены

Проверено

Решение №44 не выявлено

Ввоз образцов: подтверждён

Проверено

Импорт образцов не выявлен

Таможенные декларации: сведения не указаны

Ошибка

Проблемы с таможенной информацией

Протоколы:

№ ТК1026-415 от 14.10.2026Проверить

Проверено

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Проверено

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Условия: Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
Исключения: Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
Нормативное основание: Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891

Технические средства реабилитации (расширение)с 01.02.2026Маркировка действует

с 1 февраля 2026 г.01.02.2026Старт обязательной маркировки: с 1 февраля 2026 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960НПА 1

Условия: Товар должен являться медицинским изделием, а следовательно, обладать регистрационным удостоверением (РУ). Для целей применения настоящего перечня, помимо указанных кодов ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2, дополнительно следует руководствоваться кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий и наименованием технического средства реабилитации (изделия) в соответствии с классификацией технических средств реабилитации (изделий). Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/technical_rehabilitation/marking_goods/
Нормативное основание: Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960

НПА 1

Открыть первоисточник

Недавнее

СООТВЕТСТВИЕ.РУС

Навигация

Сервисы

Информация

Юридическая информация

Не удалось открыть черновики

ЕАЭС N RU Д-US.РА09.В.59867/26

Предварительная оценка

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

Проблемы с GLN/ГЛОНАСС данными

Проблемы с GLN/ГЛОНАСС данными

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Описание продукции не соответствует требованиям

Описание продукции не соответствует требованиям

Сведения об аккредитации лаборатории не найдены

Решение №44 не выявлено

Импорт образцов не выявлен

Проблемы с таможенной информацией

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Проблемы с таможенной информацией

Сведения об аккредитации лаборатории не найдены

Успешных проверок: 4

Технические регламенты

Договор уполномоченного изготовителем лица (ДУЛ) не указан в открытых данных

Дополнительные документы заявителя в порядке

Номера документов заявителя корректны

Договор уполномоченного изготовителем лица (ДУЛ) не указан в открытых данных

Успешных проверок: 2

Сервисы

Юридическая информация

ЕАЭС N RU Д-US.РА09.В.59867/26

Предварительная оценка

Заявитель

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

Изготовитель

Проблемы с GLN/ГЛОНАСС данными

Продукция

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Описание продукции не соответствует требованиям

Испытательные лаборатории

Сведения об аккредитации лаборатории не найдены

Решение №44 не выявлено

Импорт образцов не выявлен

Проблемы с таможенной информацией

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Документы, предусмотренные схемой декларирования

Технические регламенты

Договор уполномоченного изготовителем лица (ДУЛ) не указан в открытых данных

Дополнительные документы заявителя в порядке

Номера документов заявителя корректны

История изменений статусов

Связанные поиски