Сайт использует cookie
Обязательные cookie нужны для входа, безопасности, оплаты и работы сервиса. Аналитические и маркетинговые технологии включаются только после вашего согласия. Подробнее: Политика cookie и Политика обработки персональных данных.
Технические регламенты
Итоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Навигация
Разделы документа
Руководитель
Кушваха Наталия Геннадьевна
Генеральный директор
ИНН
7717696017
ОГРН
1117746220096
Адрес места нахождения
129626, Россия, г. Москва, ул. Новоалексеевская, Д. 20а, Стр. 1, Этаж/офис 2/12
Российская Федерация
Дата регистрации
24 марта 2011 г.
Организационно-правовая форма
Юридическое лицо
Тип декларанта
Юридическое лицо
Контактная информация
info@rehabmedical.ru
+74954886864
Сведения о регистрирующем органе
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве
Адрес места нахождения
Соединенные Штаты, 2032 Route 213, Rifton, NY 12471, GLN 0858101008001
Соединенные Штаты Америки
Наименование продукции
Подъемник мобильный Rifton для вертикализации и перемещения пациентов с принадлежностями, варианты исполнения TRAM, SOLOLIFT, в составе:Идентификации
Артикул: 1. Рама подъемника со встроенным дисплеем или без встроенного дисплея. 2. Блок управления 3. Батарея аккумуляторная. 4. Устройство зарядное. 5. Инструкция по эксплуатации. Принадлежности: 1. Поддержка предплечья малого размера (не более 2 шт.). 2. Поддержка предплечья большого размера (не более 2 шт.). 3. Поддержка туловища 4. Прогулочное сиденье малого размера. 5. Прогулочное сиденье большого размера. 6. Ремень бедренный (не более 4 шт.). 7. Замок направления колеса (не более 4 шт.). 8. Жилет SoloVest малого размера (не более 2 шт.). 9. Жилет SoloVest среднего размера (не более 2 шт.). 10. Жилет SoloVest большого размера (не более 2 шт.). 11. Ремень к жилету SoloVest (не более 2 шт.). 12. Колеса (не более 8 шт.). 13. Кабель сетевой. 14. Батарея аккумуляторная дополнительная (не более 5 шт.). 15. Устройство зарядное дополнительное (не более 5 шт.). 16. Подушки поддерживающие (не более 4шт) 17. Кольца (не более 8шт) 18. Ручка пациента (не более 2шт) 19. Ремень безопасности с пряжкой (не более 4шт) 20. Пульт ручного управления (не более 2шт) 21. Педаль ножная (не более 4шт)
Декларация соответствия распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения, указанную в акте(ах) отбора
Условия хранения
Регистрационное удостоверение № РЗН 2015/3090 от 13.10.2015 года выдано Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения. Условия хранения продукции в соответствии с ГОСТ 15150-69. Условия хранения конкретного изделия, срок хранения (службы) указываются в прилагаемой к продукции товаросопроводительной и/или эксплуатационной документации. разделы 3 и 36 ГОСТ 30324.1.2-2012 (IEC 60601-1-2:2001) Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний.
Регистрационное удостоверение № РЗН 2015/3090 от 13.10.2015 года выдано Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения. Условия хранения продукции в соответствии с ГОСТ 15150-69. Условия хранения конкретного изделия, срок хранения (службы) указываются в прилагаемой к продукции товаросопроводительной и/или эксплуатационной документации. разделы 3 и 36 ГОСТ 30324.1.2-2012 (IEC 60601-1-2:2001) Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний.
Показать полностьюСвернутьПроисхождение
Соединенные Штаты АмерикиГруппа продукции ЕАЭС
Страна места нахождения испытательной лаборатории: Российская Федерация
129128, г. Москва, ул. Бажова, д. 24 корпус 2, помещение 1
Протоколы: