Сайт использует cookie
Обязательные cookie нужны для входа, безопасности, оплаты и работы сервиса. С вашего согласия мы сохраняем историю действий, а после входа — внутреннюю запись содержимого страниц и взаимодействий для улучшения сервиса. Во внутренней записи поля ввода маскируются, страницы входа и другие защищённые разделы исключены. Аналитические и маркетинговые технологии включаются только после согласия; изменить его можно через «Настройки cookie» внизу страницы. Подробнее: Политика cookie и Политика обработки персональных данных.
Причина изменения статуса
Основание: Решение № 04/16-З от 22.04.2021
Технические регламенты
Итоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Навигация
Разделы документа
Руководитель
СЕМЕНОВ АЛЕКСАНДР ВЛАДИМИРОВИЧ
ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР
ИНН
7813118690
ОГРН
1037804011453
Адрес места нахождения
197046, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПЕРЕУЛОК ПИНСКИЙ, ДОМ 3, ЛИТЕР А
Российская Федерация
Дата регистрации
29 апреля 2005 г.
Организационно-правовая форма
Общества с ограниченной ответственностью
Юридическое лицо
Тип декларанта
Юридическое лицо
Контактная информация
+78123204949
main@bioline.ru
Сведения о регистрирующем органе
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы №15 по Санкт-Петербургу
Адрес места нахождения
СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ, 1360 Park Center Drive, Vista, CA 92081, USA
Соединенные Штаты Америки
Наименование продукции
Микроскоп сканирующий для лабораторных исследований Aperio АТ2 с принадлежностямиВ актуальном справочнике связь по указанным кодам не найдена. Это не означает, что маркировка точно не требуется.
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
в составе согласно Регистрационному удостоверению на медицинское изделие Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № ФСЗ 2012/13159 от 17.04.2020 года
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № ФСЗ 2012/13159 от 17.04.2020 года. Договор на выполнение функции иностранного изготовителя № Leica-001/18 от 17/10/2018 г
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № ФСЗ 2012/13159 от 17.04.2020 года. Договор на выполнение функции иностранного изготовителя № Leica-001/18 от 17/10/2018 г
Показать полностьюСвернутьСтандарты
Группа продукции ЕАЭС
Стандарты
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21МЕ95
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 25 февраля 2016 г.
Протоколы:
Условия хранения
Условия и сроки хранения, срок службы (годности) указаны в прилагаемой к продукции эксплуатационной документации
Происхождение
Соединенные Штаты Америки