ЕАЭС N RU Д-US.АЯ46.В.06703/19

ID 12917839
17.07.2019 — 10.10.2021

Тип декларации

Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)

Объект декларирования

Серийный выпуск

Статус лабораторий

Испытания проводились в аккредитованной в ЕАЭС лаборатории

Дата черновика

17.07.2019

Навигация

Разделы документа

Наименование

АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "3М РОССИЯ"

АО "3М РОССИЯ"

Лицо, принявшее декларацию

Зинич Нина Вячеславовна

Директор по регуляторным вопросам

ИНН

7702045083

ОГРН

1027700133988

Адрес места нахождения

108811, Россия, город Москва, километр Киевское Шоссе 22-Й (п Московский), Домовл 6, Строение 1

Российская Федерация

Показать полные сведения

Дата регистрации

1 января 2008 г.

Организационно-правовая форма

Юридическое лицо

Тип декларанта

Юридическое лицо

Контактная информация

+74957847474

3mra@mmm.com

Сведения о регистрирующем органе

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве

Иностранное лицоСовпадает с заявителем: Нет

Адрес места нахождения

Соединенные Штаты, 3M Center, 2510 Conway Avenue, Bldg. 275-5W-06, St. Paul, Minnesota, 55144, USA

Соединенные Штаты Америки

Филиалы

3M New Ulm

Соединенные Штаты, 1617 North Front Street, New Ulm, Minnesota 56073, USA

Benchmark Electronics, Inc.

Соединенные Штаты, Minnesota Division, Winona location, 4065 Theurer Blvd., Winona, Minnesota 55987, USA

Идентификации

Совпадает с наименованием продукции

Артикул: модели: 8XLP, 8XLDP, 5XLPB, 5XLDPB, GS5-1D, GS5-2D, GS8-1D, GS8-2D

ТН ВЭД:8419200000

Документы

  • Продукция изготовлена в соответствии с ДИРЕКТИВА 2014/30/ЕU ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА от 26 февраля 2014 г. «О гармонизации законодательств государств-членов ЕС в области электромагнитной совместимости»

Стандарты

  • "Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний"

Условия хранения

ДИРЕКТИВА 2014/30/ЕU ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА от 26 февраля 2014 г. «О гармонизации законодательств государств-членов ЕС в области электромагнитной совместимости» Регистрационное удостоверение № РЗН 2014/2043 от 27.10.2014 г., № РЗН 2019/8517 от 17.06.2019 г., Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР), РФ. Предприятие-изготовитель согласно приложению № 1 на 1 листе, всего 2 позиция. Условия хранения, срок службы указаны в сопроводительной документации.

Показать полностью

Группа продукции ЕАЭС

Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Стандарты

"Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний"ГОСТ 30324.1.2-2012
Испытательная лаборатория Федерального бюджетного учреждения "Государственный региональный центр стандартизации, метрологии и испытаний в г. Москве и Московской области"

Страна места нахождения испытательной лаборатории: Российская Федерация

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: РОСС RU.0001.21ГА31

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 25 июня 2015 г.

Российская Федерация

Протоколы:

2907К-18/430 от 08.10.2018Проверить

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДУСМОТРЕННЫЕ СХЕМОЙ ДЕКЛАРИРОВАНИЯ

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Другие документы заявителя

Техническое досье, состоящее из документов, содержащих доказательства соответствия продукции требованиям технического регламента.

б/нот 29.04.2019

Черновик
17.07.2019 — 17.07.2019
Действует
17.07.2019
Архивный
11.10.2021
Архивный
11.10.2021
Архивный
11.10.2021