Сайт использует cookie
Обязательные cookie нужны для входа, безопасности, оплаты и работы сервиса. Аналитические и маркетинговые технологии включаются только после вашего согласия. Подробнее: Политика cookie и Политика обработки персональных данных.
Технические регламенты
Итоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Навигация
Разделы документа
Руководитель
ЧЕБОТАРЁВ ВЛАДИСЛАВ АНАТОЛЬЕВИЧ
ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР
ИНН
7703396510
ОГРН
1157746812783
Адрес места нахождения
143981, РОССИЯ, Московская обл, г Балашиха, микрорайон Кучино, ул. Южная, д. 9, помещение 23, этаж 2
Российская Федерация
Дата регистрации
31 января 2019 г.
Организационно-правовая форма
Общества с ограниченной ответственностью
Юридическое лицо
Тип декларанта
Физическое лицо
(Является изготовителем)
Контактная информация
+74996810432
info@acsma.ru
Сведения о регистрирующем органе
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы №23 по Московской области
Адрес места нахождения
143981, РОССИЯ, Московская обл, г Балашиха, микрорайон Кучино, ул. Южная, д. 9, помещение 23, этаж 2
Российская Федерация
Дата регистрации
31 января 2019 г.
Регистрирующий орган
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы №23 по Московской области
Контакты изготовителя
Наименование продукции
Система для скрининговой экспресс-оценки состояния сердцаИдентификации
«КардиоСкрин» по ТУ ТНШВ.941311.003ТУ
Документы
Стандарты
Условия хранения
Условия хранения продукции в соответствии с ГОСТ 15150-69. Срок хранения (службы, годности) указан в прилагаемой к продукции товаросопроводительной и/или эксплуатационной документации.
Происхождение
Российская ФедерацияГруппа продукции ЕАЭС
Стандарты
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: РОСС RU.0001.517966
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 15 апреля 2015 г.
Протоколы:
Другие документы заявителя
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № РЗН 2018/7062 от 02.09.2019 года, выдано Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР).
№ № РЗН 2018/7062от 02.09.2019