Вернуться к списку
АрхивныйОфициальный сайт

ЕАЭС N RU Д-RU.РА01.В.57841/19

ID 12886758
11.07.2019 — 11.07.20243д

Тип декларации

Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)

Объект декларирования

Серийный выпуск

Статус лабораторий

Испытания проводились в аккредитованной в ЕАЭС лаборатории

ТР ТС 020/2011 «Электромагнитная совместимость технических средств»

Навигация

Разделы документа

Руководитель

РАЙГОРОДСКИЙ ЮРИЙ МИХАЙЛОВИЧ

Генеральный директор

ИНН

6453011883

ОГРН

1026403044667

Адрес места нахождения

410033, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ САРАТОВСКАЯ, ГОРОД САРАТОВ, УЛИЦА ИМ ПАНФИЛОВА И.В., 1, ------, -----

Российская Федерация

Показать полные сведения

Дата регистрации

9 октября 2018 г.

Организационно-правовая форма

Юридическое лицо

Тип декларанта

Физическое лицо

(Является изготовителем)

Контактная информация

+77845245021

+77845245024

trima@trima.ru

www.trima.ru

Сведения о регистрирующем органе

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы №19 по Саратовской области

Наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТРИМА"

ООО "ТРИМА"

Юридическое лицоСовпадает с заявителем: Да

Адрес места нахождения

410033, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ САРАТОВСКАЯ, ГОРОД САРАТОВ, УЛИЦА ИМ ПАНФИЛОВА И.В., 1, ------, -----

Российская Федерация

Дата регистрации

9 октября 2018 г.

Регистрирующий орган

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы №19 по Саратовской области

Контакты изготовителя

Идентификации

Совпадает с наименованием продукции
ТН ВЭД:9018908409

Документы

  • ТУ 26.60.13-047-26857421-2017 от 22.05.2017

Стандарты

  • Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия
  • Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик
  • Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания

Происхождение

Российская Федерация

Группа продукции ЕАЭС

Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Стандарты

Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условияИзделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристикИзделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытанияГОСТ Р 50444-92ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014
Ассоциация "Сертификационный Испытательный Центр"

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: RA.RU.21МЕ95

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 25 февраля 2016 г.

Протоколы:

№ 06025267-18-СИЦ от 04.04.2018Проверить

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДУСМОТРЕННЫЕ СХЕМОЙ ДЕКЛАРИРОВАНИЯ

Черновик
11.07.2019 — 11.07.2019
Действует
11.07.2019
Архивный
12.07.2024
Архивный
12.07.2024