Архивный
ДекларацииLAB
Открываем реестр деклараций
Открываем реестр деклараций
Сайт использует cookie
Обязательные cookie нужны для входа, безопасности, оплаты и работы сервиса. С вашего согласия мы сохраняем историю действий, а после входа — внутреннюю запись содержимого страниц и взаимодействий для улучшения сервиса. Во внутренней записи поля ввода маскируются, страницы входа и другие защищённые разделы исключены. Аналитические и маркетинговые технологии включаются только после согласия; изменить его можно через «Настройки cookie» внизу страницы. Подробнее: Политика cookie и Политика обработки персональных данных.
Причина изменения статуса
Основание: Уведомление № 20/0622 от 16.06.2022
Смена юр. адреса
Показать полностьюСвернутьТехнические регламенты
Итоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Навигация
Разделы документа
Руководитель
МУХОРТОВА ОКСАНА СЕРГЕЕВНА
Генеральный директор
ИНН
7717623869
ОГРН
1087746826397
Адрес места нахождения
129626, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПЕРЕУЛОК ГРАФСКИЙ, ДОМ 14
Российская Федерация
Дата регистрации
10 июля 2008 г.
Организационно-правовая форма
Юридическое лицо
Тип декларанта
Физическое лицо
(Является изготовителем)
Контактная информация
+78005552864
info@emscorp.ru
Сведения о регистрирующем органе
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве
Адрес места нахождения
129626, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПЕРЕУЛОК ГРАФСКИЙ, ДОМ 14
Российская Федерация
Дата регистрации
10 июля 2008 г.
Регистрирующий орган
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве
Контакты изготовителя
Наименование продукции
Аппарат для дарсонвализации портативныйВ актуальном справочнике связь по указанным кодам не найдена. Это не означает, что маркировка точно не требуется.
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
«Ультратек СД-199» по ТУ 9444-001-87555850-2008 с принадлежностями: электрод медицинский грибовидный, электрод медицинский гребешковый, электрод медицинский ректальный, электрод медицинский полостной, электрод медицинский Т-образный.
«Ультратек СД-199» по ТУ 9444-001-87555850-2008 с принадлежностями: электрод медицинский грибовидный, электрод медицинский гребешковый, электрод медицинский ректальный, электрод медицинский полостной, электрод медицинский Т-образный.
Показать полностьюСвернутьУсловия хранения
ГОСТ 30804.6.2-2013 «Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электромагнитным помехам технических средств, применяемых в промышленных зонах. Требования и методы испытаний»; ГОСТ 30804.6.4-2013 «Совместимость технических средств электромагнитная. Электромагнитные помехи от технических средств, применяемых в промышленных зонах. Нормы и методы испытаний». Условия хранения продукции в соответствии с ГОСТ 15150-69 «Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды». Условия хранения конкретного изделия, срок хранения (службы) указываются в прилагаемой к продукции товаросопроводительной и/или эксплуатационной документацииПродукция изготовлена в соответствии с ТУ 9444-001-87555850-2008. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № ФСР 2009/04344.
Группа продукции ЕАЭС
Страна места нахождения испытательной лаборатории: Российская Федерация
119361, РОССИЯ, город Москва, улица Очаковская Б., дом 47А, строение 1, этаж 2, помещение 02
Протоколы:
Смена юр. адреса
ГОСТ 30804.6.2-2013 «Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электромагнитным помехам технических средств, применяемых в промышленных зонах. Требования и методы испытаний»; ГОСТ 30804.6.4-2013 «Совместимость технических средств электромагнитная. Электромагнитные помехи от технических средств, применяемых в промышленных зонах. Нормы и методы испытаний». Условия хранения продукции в соответствии с ГОСТ 15150-69 «Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды». Условия хранения конкретного изделия, срок хранения (службы) указываются в прилагаемой к продукции товаросопроводительной и/или эксплуатационной документацииПродукция изготовлена в соответствии с ТУ 9444-001-87555850-2008. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № ФСР 2009/04344.
Показать полностьюСвернутьПроисхождение
Российская Федерация