ЕАЭС N RU Д-RU.АН03.В.03854/19

ID 12913165
16.07.2019 — 15.07.2024

Тип декларации

Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)

Объект декларирования

Серийный выпуск

Статус лабораторий

Испытания проводились в иной лаборатории

Дата черновика

16.07.2019

Навигация

Разделы документа

Руководитель

Спиридонов Илья Сергеевич

Генеральный директор

ИНН

7728731552

ОГРН

1107746262568

Адрес места нахождения

117246, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОЕЗД НАУЧНЫЙ, ДОМ 20, СТР 2

Российская Федерация

Показать полные сведения

Дата регистрации

7 апреля 2010 г.

Организационно-правовая форма

Юридическое лицо

Тип декларанта

Физическое лицо

(Является изготовителем)

Контактная информация

+74952582538

mail@hemacore.com

Сведения о регистрирующем органе

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве

Юридическое лицоСовпадает с заявителем: Да

Адрес места нахождения

117246, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОЕЗД НАУЧНЫЙ, ДОМ 20, СТР 2

Российская Федерация

Дата регистрации

7 апреля 2010 г.

Регистрирующий орган

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве

Контакты изготовителя

Наименование продукции

Медицинское изделие

Идентификации

Совпадает с наименованием продукции

Артикул: Система диагностическая лабораторная "Регистратор тромбодинамики": варианты исполнения: Система диагностическая лабораторная "Регистратор тромбодинамики Т-2", исполнение А2.01.00.00.00, Система диагностическая лабораторная "Регистратор тромбодинамики Т-2", исполнение А2.02.00.00.00

ТН ВЭД:9027500000

Документы

  • Продукция изготовлена в соответствии с ТУ 9443-001-66307734-2011 "Система диагностическая лабораторная "Регистратор тромбодинамики". Технические условия"

Условия хранения

ГОСТ МЭК 60204-1-2007 (IEC 60204-1:1997) "Безопасность машин. Электрооборудование машин и механизмов. Часть 1. Общие требования". ГОСТ 30804.6.2-2013 "Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электромагнитным помехам технических средств, применяемых в промышленных зонах. Требования и методы испытаний"; ГОСТ 30804.6.4-2013 "Совместимость технических средств электромагнитная. Электромагнитные помехи от технических средств, применяемых в промышленных зонах. Нормы и методы испытаний". Условия хранения продукции в соответствии с ГОСТ 15150-69 "Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды". Условия хранения конкретного изделия, срок хранения (службы) указываются в прилагаемой к продукции товаросопроводительной и/или эксплуатационной документации

Показать полностью

Происхождение

Российская Федерация

Группа продукции ЕАЭС

Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011
Испытательная лаборатория Акционерного общества "Независимый институт испытаний медицинской техники" , аттестат аккредитации 30035-12 от

Страна места нахождения испытательной лаборатории: Российская Федерация

115419, РОССИЯ, г Москва, ул Орджоникидзе, дом 11 строение 42

Протоколы:

2018-030.3.010 от 08.06.2018Проверить

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДУСМОТРЕННЫЕ СХЕМОЙ ДЕКЛАРИРОВАНИЯ

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Другие документы заявителя

Регистрационное удостоверение № ФСР 2012/13248 от 07 августа 2018 года, выданное Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР).

ФСР 2012/13248от 07.08.2018

Черновик
16.07.2019 — 16.07.2019
Действует
16.07.2019
Архивный
16.07.2024
Архивный
16.07.2024