Декларация ЕАЭС N RU Д-KR.РА10.В.16074/26 — Изделия кожгалантерейные для в…

Наименование продукции

Изделия кожгалантерейные для взрослых из полимерных материалов, в том числе с деталями из металла: футляры (чехлы) для мобильных устройств,

ТН ВЭД

4202321000 3926909709

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.

Требуется уточнение

Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно

Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года.01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года.Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682

Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.

Идентификации

Совпадает с наименованием продукции

Артикул: торговой марки Samsung, модели (артикулы): EF-SS952 (EF-SS952C*EGRU), EF-SS956 (EF-SS956C*EGRU), EF-SS957 (EF-SS957C*EGRU), EF-SS958 (EF-SS958C*EGRU), EF-ES952 (EF-ES952C*EGRU), EF-ES956 (EF-ES956C*EGRU), EF-ES957 (EF-ES957C*EGRU), EF-ES958 (EF-ES958C*EGRU), EF-CS952 (EF-CS952C*EGRU), EF-CS956 (EF-CS956C*EGRU), EF-CS957 (EF-CS957C*EGRU), EF-CS958 (EF-CS958C*EGRU), EF-QS952 (EF-QS952C*EGRU), EF-QS956 (EF-QS956C*EGRU), EF-QS957 (EF-QS957C*EGRU), EF-QS958 (EF-QS958C*EGRU), EF-KS952 (EF-KS952S*EGRU), EF-KS956 (EF-KS956S*EGRU), EF-KS957 (EF-KS957S*EGRU), EF-KS958 (EF-KS958S*EGRU), где «*» – буква от A до Z или цифра от 0 до 9, обозначающие цвет изделия

Дата изготовления образцов: 08.2026

Проверено

Описание продукции соответствует требованиям

Декларация соответствия распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения: 08.2026

Проверено

Описание продукции соответствует требованиям

Документы

Продукция изготовлена в соответствии с ТР ТС 017/2011 "О безопасности продукции легкой промышленности"

Испытательный центр № 300 Федерального бюджетного учреждения «Научно-исследовательский центр прикладной метрологии – Ростест»

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: RA.RU.21АЗ43

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 23 марта 2016 г.

Российская Федерация

Требует внимания

Сведения о лаборатории требуют ручной сверки с РАЛ и документами-основаниями

Требует внимания

Сведения о лаборатории требуют ручной сверки с РАЛ и документами-основаниями

Проверено

Решение №44 не выявлено

Статус и история аккредитации

Ввоз образцов: подтверждён

Проверено

Импорт образцов не выявлен

Таможенные декларации: 10131010/240926/5344731, 10131010/240926/5344731

Проверено

Таможенная информация корректна

Протоколы:

№ 128582-26 от 23.10.2026

№ 128581-26 от 23.10.2026

Проверено

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Проверено

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: RA.RU.21АЗ43

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 23 марта 2016 г.

Российская Федерация

Требует внимания

Сведения о лаборатории требуют ручной сверки с РАЛ и документами-основаниями

Требует внимания

Сведения о лаборатории требуют ручной сверки с РАЛ и документами-основаниями

Проверено

Решение №44 не выявлено

Статус и история аккредитации

Ввоз образцов: подтверждён

Проверено

Импорт образцов не выявлен

Таможенные декларации: 10131010/240926/5344731, 10131010/240926/5344731

Проверено

Таможенная информация корректна

Протоколы:

№ 310741-26 от 23.10.2026

№ 310740-26 от 23.10.2026

Проверено

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Проверено

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Проверки лабораторий7

Требует внимания

Сведения о лаборатории требуют ручной сверки с РАЛ и документами-основаниями

Требует внимания

Сведения о лаборатории требуют ручной сверки с РАЛ и документами-основаниями

Проверено

Успешных проверок: 5

Технические регламенты

ТР ТС 017/2011О безопасности продукции легкой промышленности

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Договор с изготовителем

№ SERC-SEC/2016/03/Cот 01.03.2016

Другие документы заявителя

Договор уполномоченного изготовителем лица с изготовителем №SERC-SEC/2016/03/C от 01.03.2016

№ SERC-SEC/2016/03/Cот 01.03.2016

Письмо о ввозе

№ 505753от 23.09.2026

Доверенность №б/н от 20.08.2024

№ б/нот 20.08.2024

Техническое досье, состоящее из документов, содержащих доказательства соответствия продукции требованиям технического регламента

№ б/нот 23.09.2026

Общие документы

Договор уполномоченного изготовителем лица с изготовителем №SERC-SEC/2016/03/C от 01.03.2016

Требует внимания

Сведения о договоре уполномоченного изготовителем лица заполнены не полностью

Проверено

Договор уполномоченного изготовителем лица указан в реестре

Проверено

Дополнительные документы заявителя в порядке

Проверено

Номера документов заявителя корректны

Условия: Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
Исключения: Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
Нормативное основание: Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682

Медицинские изделия 3-я волнас 01.09.2026Требуется уточнение

с 1 сентября 2026 г.01.09.2026Старт обязательной маркировки: с 1 сентября 2026 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891НПА 1

Условия: Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
Исключения: Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
Нормативное основание: Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891

НПА 1

Открыть первоисточник

Технические средства реабилитации (расширение)с 01.02.2026Маркировка действует

с 1 февраля 2026 г.01.02.2026Старт обязательной маркировки: с 1 февраля 2026 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960НПА 1

Условия: Товар должен являться медицинским изделием, а следовательно, обладать регистрационным удостоверением (РУ). Для целей применения настоящего перечня, помимо указанных кодов ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2, дополнительно следует руководствоваться кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий и наименованием технического средства реабилитации (изделия) в соответствии с классификацией технических средств реабилитации (изделий). Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/technical_rehabilitation/marking_goods/
Нормативное основание: Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960

НПА 1

Открыть первоисточник

Сервисы

Юридическая информация

ЕАЭС N RU Д-KR.РА10.В.16074/26

Предварительная оценка

Заявитель

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

Изготовитель

GLN/ГЛОНАСС данные корректны

Продукция

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Описание продукции соответствует требованиям

Описание продукции соответствует требованиям

Испытательные лаборатории

Сведения о лаборатории требуют ручной сверки с РАЛ и документами-основаниями

Сведения о лаборатории требуют ручной сверки с РАЛ и документами-основаниями

Решение №44 не выявлено

Импорт образцов не выявлен

Таможенная информация корректна

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Сведения о лаборатории требуют ручной сверки с РАЛ и документами-основаниями

Сведения о лаборатории требуют ручной сверки с РАЛ и документами-основаниями

Решение №44 не выявлено

Импорт образцов не выявлен

Таможенная информация корректна

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Документы, предусмотренные схемой декларирования

Технические регламенты

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Сведения о договоре уполномоченного изготовителем лица заполнены не полностью

Договор уполномоченного изготовителем лица указан в реестре

Дополнительные документы заявителя в порядке

Номера документов заявителя корректны

История изменений статусов

Связанные поиски