Декларация ЕАЭС N RU Д-JP.РА09.В.68509/26 — Продукция косметическая для ух…

Наименование продукции

Продукция косметическая для ухода за кожей торговой марки «Dr.Select», в наборах и отдельными предметами:

ТН ВЭД

3304990000

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.

Требуется уточнение

Антисептики (1-я волна)с 01.10.2023Маркировка действует

с 1 октября 2023 г.01.10.2023Старт обязательной маркировки: с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 30 мая 2023 года N 870 "Об утверждении Правил маркировки парфюмерно-косметической продукции, предназначенной для гигиены рук, с заявленным в маркировке потребительской упаковки антимикробным действием, а также кожных антисептиков - дезинфицирующих средств средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении парфюмерно-косметической продукции, предназначенной для гигиены рук, с заявленным в маркировке потребительской упаковки антимикробным действием, а также кожных антисептиков - дезинфицирующих средств", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713149

Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.

Идентификации

Сведения об образцах продукции

Дата производства образцов

Проверено

Описание продукции соответствует требованиям

Сыворотка / HUMA-STEMELLS Seven After Serum.

Декларация соответствия распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения, указанную в акте(ах) отбора (01.02.2025 года). Контракт № JPIAZ 01062025 от 01.06.2025 г.

Показать полностью

Условия хранения

Условия хранения: хранить при температуре не ниже +5°С и не выше +25°С, отсутствие непосредственного воздействия солнечного света. Срок годности – 36 месяцев.

Происхождение

ЯПОНИЯ

Лаборатория токсикологический исследований Общества с ограниченной ответственностью "Испытательный Центр Контроля Качества Продукции"

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: RA.RU.21НС51

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 3 октября 2019 г.

Российская Федерация

Требует внимания

Сведения о лаборатории требуют ручной сверки с РАЛ и документами-основаниями

Требует внимания

Сведения о лаборатории требуют ручной сверки с РАЛ и документами-основаниями

Проверено

Решение №44 не выявлено

Ввоз образцов: подтверждён

Проверено

Импорт образцов не выявлен

Таможенные декларации: 10702070/28085/5299967, 10702070/28085/5299967

Проверено

Таможенная информация корректна

Протоколы:

№ 01121026024 от 12.10.2026Проверить

Проверено

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Проверено

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Испытательная микробиологическая лаборатория Общества с ограниченной ответственностью "Центр Новых Технологий плюс"

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: RA.RU.21НА14

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 18 декабря 2017 г.

Российская Федерация

Требует внимания

Сведения о лаборатории требуют ручной сверки с РАЛ и документами-основаниями

Требует внимания

Сведения о лаборатории требуют ручной сверки с РАЛ и документами-основаниями

Проверено

Решение №44 не выявлено

Ввоз образцов: подтверждён

Проверено

Импорт образцов не выявлен

Таможенные декларации: 10702070/28085/5299967, 10702070/28085/5299967

Проверено

Таможенная информация корректна

Протоколы:

№ 01051026692 от 05.10.2026Проверить

Проверено

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Проверено

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Проверки лабораторий7

Требует внимания

Сведения о лаборатории требуют ручной сверки с РАЛ и документами-основаниями

Требует внимания

Сведения о лаборатории требуют ручной сверки с РАЛ и документами-основаниями

Проверено

Успешных проверок: 5

Условия: Маркировке подлежат только кожные дезинфицирующие средства (антисептики) и средства для обработки рук с антибактериальным, антимикробным эффектами, в том числе универсальные средства, которые могут использоваться «в том числе для обработки рук». Маркировки подлежат такие средства в любой форме выпуска, в любой потребительской упаковке (например, в том числе в виде влажных салфеток, или порошка для приготовления раствора, или аэрозоля и т.п.), а также с любым составом действующих веществ (не только спирт, но и иные действующие вещества).
Нормативное основание: Постановление Правительства РФ от 30 мая 2023 года N 870 "Об утверждении Правил маркировки парфюмерно-косметической продукции, предназначенной для гигиены рук, с заявленным в маркировке потребительской упаковки антимикробным действием, а также кожных антисептиков - дезинфицирующих средств средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении парфюмерно-косметической продукции, предназначенной для гигиены рук, с заявленным в маркировке потребительской упаковки антимикробным действием, а также кожных антисептиков - дезинфицирующих средств", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713149

Медицинские изделия 3-я волнас 01.09.2026Требуется уточнение

с 1 сентября 2026 г.01.09.2026Старт обязательной маркировки: с 1 сентября 2026 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891НПА 1

Условия: Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
Исключения: Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
Нормативное основание: Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891

НПА 1

Открыть первоисточник

Парфюмерно-косметическая продукция и бытовая химия (3-я волна)с 01.10.2025Маркировка действует

3 волны: с 1 октября 2025 г.01.10.2025Старт обязательной маркировки 3 волны: с 1 октября 2025 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 года № 1681 "Об утверждении Правил маркировки средствами идентификации отдельных видов парфюмерно-косметической продукции и товаров бытовой химии, упакованных в потребительскую упаковку, и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов парфюмерно-косметической продукции и товаров бытовой химии, упакованных в потребительскую упаковку", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1310326693НПА 1

Условия: Товар подлежит маркировке, если коды ТНВЭД и ОКПД2 указаны в Постановлении Правительства №1681 от 30.11.2024.
Исключения: Не подлежат маркировке: товары объемом до 5 мл или массой до 5 г включительно, за исключением товаров, относящихся к коду товарной номенклатуры 3304 и к коду классификатора 20.42.12 (те за исключением средств для макияжа глаз и губ); товары, относящиеся к коду товарной номенклатуры 3304 и к коду классификатора 20.42.12 (т.е. средства для макияжа глаз и губ), цилиндрической или конусообразной формы с диаметром первичной упаковки менее 10 миллиметров включительно, и без вторичной упаковки, увеличивающей общую площадь потребительской упаковки; товары, упакованные в организациях розничной торговли в присутствии потребителя; товары, произведенные до начала обязательной маркировки; товары, ввозимые в РФ или произведенные на территории РФ участниками оборота товаров в качестве рекламных, маркетинговых образцов и не предназначенные для реализации и имеющие соответствующие обозначения.
Нормативное основание: Постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 года № 1681 "Об утверждении Правил маркировки средствами идентификации отдельных видов парфюмерно-косметической продукции и товаров бытовой химии, упакованных в потребительскую упаковку, и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов парфюмерно-косметической продукции и товаров бытовой химии, упакованных в потребительскую упаковку", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1310326693

НПА 1

Открыть первоисточник

Недавнее

СООТВЕТСТВИЕ.РУС

Навигация

Сервисы

Информация

Юридическая информация

Не удалось открыть черновики

ЕАЭС N RU Д-JP.РА09.В.68509/26

Предварительная оценка

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

Проблемы с GLN/ГЛОНАСС данными

Проблемы с GLN/ГЛОНАСС данными

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Описание продукции соответствует требованиям

Описание продукции соответствует требованиям

Сведения о лаборатории требуют ручной сверки с РАЛ и документами-основаниями

Сведения о лаборатории требуют ручной сверки с РАЛ и документами-основаниями

Решение №44 не выявлено

Импорт образцов не выявлен

Таможенная информация корректна

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Сведения о лаборатории требуют ручной сверки с РАЛ и документами-основаниями

Сведения о лаборатории требуют ручной сверки с РАЛ и документами-основаниями

Решение №44 не выявлено

Импорт образцов не выявлен

Таможенная информация корректна

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Сведения о лаборатории требуют ручной сверки с РАЛ и документами-основаниями

Сведения о лаборатории требуют ручной сверки с РАЛ и документами-основаниями

Успешных проверок: 5

Технические регламенты

Договор уполномоченного изготовителем лица (ДУЛ) не указан в открытых данных

Дополнительные документы заявителя в порядке

Номера документов заявителя корректны

Договор уполномоченного изготовителем лица (ДУЛ) не указан в открытых данных

Успешных проверок: 2

Сервисы

Юридическая информация

ЕАЭС N RU Д-JP.РА09.В.68509/26

Предварительная оценка

Заявитель

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

Изготовитель

Проблемы с GLN/ГЛОНАСС данными

Продукция

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Описание продукции соответствует требованиям

Испытательные лаборатории

Сведения о лаборатории требуют ручной сверки с РАЛ и документами-основаниями

Сведения о лаборатории требуют ручной сверки с РАЛ и документами-основаниями

Решение №44 не выявлено

Импорт образцов не выявлен

Таможенная информация корректна

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Сведения о лаборатории требуют ручной сверки с РАЛ и документами-основаниями

Сведения о лаборатории требуют ручной сверки с РАЛ и документами-основаниями

Решение №44 не выявлено

Импорт образцов не выявлен

Таможенная информация корректна

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Документы, предусмотренные схемой декларирования

Технические регламенты

Договор уполномоченного изготовителем лица (ДУЛ) не указан в открытых данных

Дополнительные документы заявителя в порядке

Номера документов заявителя корректны

История изменений статусов

Связанные поиски