Действует
ДекларацииLAB
Открываем реестр деклараций
Открываем реестр деклараций
Сайт использует cookie
Обязательные cookie нужны для входа, безопасности, оплаты и работы сервиса. С вашего согласия мы сохраняем историю действий, а после входа — внутреннюю запись содержимого страниц и взаимодействий для улучшения сервиса. Во внутренней записи поля ввода маскируются, страницы входа и другие защищённые разделы исключены. Аналитические и маркетинговые технологии включаются только после согласия; изменить его можно через «Настройки cookie» внизу страницы. Подробнее: Политика cookie и Политика обработки персональных данных.
Технические регламенты
Итоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Навигация
Разделы документа
Руководитель
Еременко Игорь Владимирович
Генеральный директор
ИНН
7718134300
ОГРН
1027739433281
Адрес места нахождения
119002, Россия, город Москва, переулок Карманицкий, 9
Российская Федерация
Дата регистрации
1 января 2008 г.
Организационно-правовая форма
Юридическое лицо
Тип декларанта
Юридическое лицо
Контактная информация
+74952349119
info@implanta.ru
Сведения о регистрирующем органе
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве
Наименование
«МЕДИКО С.п.А.»/ MEDICO S.p.A.Адрес места нахождения
Италия, Via Pitagora, 15, Rubano, Padova, 35030, Italy, GLN 8032926000002
Итальянская Республика
Производственные площадки
Совпадает с адресом места нахождения
Наименование продукции
Электрокардиостимулятор имплантируемый двухкамерный частотно-адаптивный EOS DR MRIВ актуальном справочнике связь по указанным кодам не найдена. Это не означает, что маркировка точно не требуется.
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Артикул: .
Дата изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения указана в акте отбора
Документы
Стандарты
Группа продукции ЕАЭС
Стандарты
Страна места нахождения испытательной лаборатории: Российская Федерация
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21АЗ43
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 23 марта 2016 г.
Российская Федерация
Протоколы:
Другие документы заявителя
Регистрационное удостоверение №РЗН 2021/15112 от 09.08.2021 г. выдано Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР), РФ
№ б/нот 30.09.2021
Техническое досье, состоящее из документов, содержащих доказательства соответствия продукции требованиям технического регламента.
№ б/нот 30.09.2021
Условия хранения
Условия и сроки хранения, срок службы продукции указаны в сопроводительной документации. ДИРЕКТИВА 2014/30/ЕU ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА от 26 февраля 2014 г. «О гармонизации законодательств государств-членов ЕС в области электромагнитной совместимости». Регистрационное удостоверение №РЗН 2021/15112 от 09.08.2021 г. выдано Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР), РФ.
Условия и сроки хранения, срок службы продукции указаны в сопроводительной документации. ДИРЕКТИВА 2014/30/ЕU ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА от 26 февраля 2014 г. «О гармонизации законодательств государств-членов ЕС в области электромагнитной совместимости». Регистрационное удостоверение №РЗН 2021/15112 от 09.08.2021 г. выдано Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР), РФ.
Показать полностьюСвернутьПроисхождение
Итальянская Республика