Декларация ЕАЭС N RU Д-ES.РА04.А.15603/22 — Оборудование химическое:

Наименование продукции

Оборудование химическое:

ТН ВЭД

8421392008

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.

Требуется уточнение

Автозапчастис 25.02.2025Эксперимент — добровольно

Товарная группа находится в эксперименте c 25 февраля 2025 года по 28 февраля 2027 года.25.02.2025 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 25 февраля 2025 года по 28 февраля 2027 года.Постановление Правительства Российской Федерации от 22 февраля 2025 г. № 202 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов компонентов транспортных средств и устройств с двигателем внутреннего сгорания», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1311686463

Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.

Размер партии

2 (две) шт.

Идентификации

Сведения об образцах продукции

Дата производства образцов

Проверено

Описание продукции соответствует требованиям

Установки генерации азота

ТН ВЭД:8421392008

серийные номера: 2021.10.177, 2021.10.178

Документы

Европейская директива 2014/35/EU, 2014/30/EU, 2006/42/EC

Стандарты

Безопасность машин. Электрооборудование машин и механизмов. Часть 1. Общие требования
Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электромагнитным помехам технических средств, применяемых в жилых, коммерческих зонах и производственных зонах с малым энергопотреблением. Требования и методы испытаний
Совместимость технических средств электромагнитная. Электромагнитные помехи от технических средств, применяемых в жилых, коммерческих зонах и производственных зонах с малым энергопотреблением. Нормы и методы испытаний

Группа продукции ЕАЭС

Оборудование химическое, нефтегазоперерабатывающее

Низковольтное оборудование, не включенное в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 004/2011

Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Стандарты

Безопасность машин. Электрооборудование машин и механизмов. Часть 1. Общие требованияСовместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электромагнитным помехам технических средств, применяемых в жилых, коммерческих зонах и производственных зонах с малым энергопотреблением. Требования и методы испытанийСовместимость технических средств электромагнитная. Электромагнитные помехи от технических средств, применяемых в жилых, коммерческих зонах и производственных зонах с малым энергопотреблением. Нормы и методы испытанийСистема стандартов безопасности труда. Оборудование производственное. Общие требования безопасностиГОСТ Р МЭК 60204-1-2007ГОСТ 30804.6.1-2013 (IEC 61000-6-1:2005)ГОСТ 30804.6.3-2013 (IEC 61000-6-3:2006)ГОСТ 12.2.003-91

"Gardner Denver Iberica S.L."

Страна места нахождения испытательной лаборатории: Королевство Испания

ИСПАНИЯ, Avenida Alemania 2, 28821 Coslada (Madrid)

Требует внимания

Сведения об аккредитации лаборатории не найдены

Проверено

Решение №44 не выявлено

Ввоз образцов: не подтверждён

Ошибка

Отсутствует информация о ввозе образцов

Таможенные декларации: сведения не указаны

Ошибка

Проблемы с таможенной информацией

Протоколы:

№ GDI-14608-FA -RU от 17.05.2022Проверить

Проверено

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Проверено

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Технические регламенты

ТР ТС 004/2011О безопасности низковольтного оборудования ТР ТС 010/2011О безопасности машин и оборудования ТР ТС 020/2011Электромагнитная совместимость технических средств

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Договор с изготовителем

№ 179-21от 18.01.2022

Общие документы

ВЫПИСКА из Единого государственного реестра юридических лиц

№ ЮЭ9965-21- 58444807от 18.02.2021

Заказ на поставку

№ RU3A0-200-PO-MSXN-0001от 29.09.2021

Обоснование безопасности

№ GDI-14608-02-ОБ-RUот 17.05.2022

Руководство по эксплуатации

№ RU3A0-100-V1A-MSXN-00012от 29.11.2021

Паспорт

№ 2021.10.177от 17.05.2022

Паспорт

№ 2021.10.178от 17.05.2022

Требует внимания

Сведения о договоре уполномоченного изготовителем лица заполнены не полностью

Проверено

Договор уполномоченного изготовителем лица указан в реестре

Проверено

Дополнительные документы заявителя в порядке

Проверено

Номера документов заявителя корректны

Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение

для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1

Условия: Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
Исключения: Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
Нормативное основание: Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143

НПА 1

Открыть первоисточник

Недавнее

СООТВЕТСТВИЕ.РУС

Навигация

Сервисы

Информация

Юридическая информация

Не удалось открыть черновики

ЕАЭС N RU Д-ES.РА04.А.15603/22

Предварительная оценка

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

GLN/ГЛОНАСС данные корректны

Один протокол на несколько производственных площадок

Один протокол на несколько производственных площадок

GLN/ГЛОНАСС данные корректны

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Описание продукции соответствует требованиям

Описание продукции соответствует требованиям

Сведения об аккредитации лаборатории не найдены

Решение №44 не выявлено

Отсутствует информация о ввозе образцов

Проблемы с таможенной информацией

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Отсутствует информация о ввозе образцов

Проблемы с таможенной информацией

Сведения об аккредитации лаборатории не найдены

Успешных проверок: 3

Технические регламенты

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Сведения о договоре уполномоченного изготовителем лица заполнены не полностью

Договор уполномоченного изготовителем лица указан в реестре

Дополнительные документы заявителя в порядке

Номера документов заявителя корректны

Сведения о договоре уполномоченного изготовителем лица заполнены не полностью

Успешных проверок: 3

Сервисы

Юридическая информация

ЕАЭС N RU Д-ES.РА04.А.15603/22

Предварительная оценка

Заявитель

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

Изготовитель

GLN/ГЛОНАСС данные корректны

Один протокол на несколько производственных площадок

Продукция

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Описание продукции соответствует требованиям

Испытательные лаборатории

Сведения об аккредитации лаборатории не найдены

Решение №44 не выявлено

Отсутствует информация о ввозе образцов

Проблемы с таможенной информацией

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Документы, предусмотренные схемой декларирования

Технические регламенты

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Сведения о договоре уполномоченного изготовителем лица заполнены не полностью

Договор уполномоченного изготовителем лица указан в реестре

Дополнительные документы заявителя в порядке

Номера документов заявителя корректны

История изменений статусов

Связанные поиски