Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.

Требуется уточнение

Медицинские изделия 3-я волнас 01.09.2026Требуется уточнение

с 1 сентября 2026 г.01.09.2026Старт обязательной маркировки: с 1 сентября 2026 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891

Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.

Идентификации

центрифуга PRGF-ENDORET system IV (PRGF S.IV), печь ENDORET PLASMATERM H (PLASMATERM H)

ТН ВЭД:8421192009

Условия хранения

Условия хранения продукции в соответствии с ГОСТ 15150-69 "Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды". Срок хранения (службы, годности) указан в прилагаемой к продукции товаросопроводительной и/или эксплуатационной документации

Показать полностью

Группа продукции ЕАЭС

Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Условия: Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
Исключения: Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
Нормативное основание: Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891

Технические средства реабилитации (расширение)с 01.02.2026Маркировка действует

с 1 февраля 2026 г.01.02.2026Старт обязательной маркировки: с 1 февраля 2026 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960НПА 1

Условия: Товар должен являться медицинским изделием, а следовательно, обладать регистрационным удостоверением (РУ). Для целей применения настоящего перечня, помимо указанных кодов ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2, дополнительно следует руководствоваться кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий и наименованием технического средства реабилитации (изделия) в соответствии с классификацией технических средств реабилитации (изделий). Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/technical_rehabilitation/marking_goods/
Нормативное основание: Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960

НПА 1

Открыть первоисточник

Система PRGF-ENDORET с принадлежностями:центрифуга PRGF-ENDORET system IV (PRGF S.IV) печь ENDORET PLASMATERM H (PLASMATERM H)

Артикул: Принадлежности:1.ENDORET ортопедический комплект (набор из 4 пробирок) (EDK1):-БТИ устройство для переноса плазмы-не более 8 шт-БТИ пробирка для забора образцов 9мл-не более 32 шт-Игла-бабочка для забора крови-не более 8 шт-БТИ стерильная пробирка для фракционирования плазмы 9 мл-не более 16 шт-PRGF-ENDORET Активатор-не более 8 шт-Шприц BD Micro-Fine 0.5 мл,0.33 мм (29G)х12.7 мм-не более 8 шт2.ENDORET ортопедический комплект (набор из 8 пробирок) (EDK 2):-БТИ Устройство для переноса плазмы-не более 8 шт-БТИ пробирка для забора образцов 9мл-не более 64 шт-Игла-бабочка для забора крови-не более 8 шт-БТИ стерильная пробирка для фракционирования плазмы 9 мл-не более 32 шт-PRGF-ENDORET Активатор-не более 16 шт-Шприц BD Micro-Fine 0.5 мл,0.33 мм (29G)х12.7 мм-не более 8 шт3.ENDORET одноразовый стоматологический комплект (KMU 15):-БТИ Устройство для переноса плазмы-не более 10 шт-БТИ пробирка для забора образцов 9мл-не более 48 шт-БТИ стерильная пробирка для фракционирования плазмы 9 мл-не более 24 шт-PRGF-ENDORET Активатор-не более 12 шт-Шприц BD Micro-Fine 0.5 мл,0.33 мм (29G)х12.7 мм-не более 10 шт-Игла-бабочка для забора крови-не более 10 шт4.ENDORET одноразовый стоматологический комплект плюс (KMU 15-PLUS):-БТИ Устройство для переноса плазмы-не более 10 шт-БТИ пробирка для забора образцов 9мл-не более 80 шт-БТИ стерильная пробирка для фракционирования плазмы 9 мл-не более 40 шт-PRGF-ENDORET Активатор-не более 20 шт-Шприц BD Micro-Fine 0.5 мл,0.33 мм (29G)х12.7 мм-не более 10 шт-Игла-бабочка для забора крови-не более 10 шт5.Комплект дерматология ENDORET (KMU 10):-БТИ пробирка для забора образцов 9мл-не более 48 шт-Игла-бабочка для забора крови-не более 8 шт-БТИ Устройство для переноса плазмы-не более 8 шт-PRGF-ENDORET Активатор-не более 16 шт-Шприц BD Micro-Fine 0.5 мл,0.33 мм (29G)х12.7 мм-не более 8 шт-Стерильная марля 20х20 см (17/18Н)-не более 8 шт-Шприц BD 3 мл,без иглы с наконечником Луэр-не более 16 шт-Игла Sterican 30G Vi”(0.3х12 мм)-не более 32 шт-Игла Meso-relle 32Gх1/6”(0.26х4 мм)-не более 32 шт 6.Лоток для трансплантанта 10 мл (BPI10)7.Лоток для трансплантанта 30 мл (BPI30)8.Приемник для трансплантанта диаметр 50мм (RPI50)9.ENDORET штатив для пробирок с крышкой для транспортировки (GTT)10.ENDORET штатив для пробирок объемом 9 мл (GT16)

ТН ВЭД:8419899890 3926909709 9018390000 8421192009

Условия хранения

Показать полностью

Происхождение

Королевство Испания

СООТВЕТСТВИЕ.РУС

Навигация

Сервисы

Информация

Юридическая информация

ЕАЭС N RU Д-ES.АЖ56.В.10253/20

Предварительная оценка

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Технические регламенты

Сервисы

Юридическая информация

ЕАЭС N RU Д-ES.АЖ56.В.10253/20

Предварительная оценка

Заявитель

Изготовитель

Продукция

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Испытательные лаборатории

Документы, предусмотренные схемой декларирования

Технические регламенты

История изменений статусов

Связанные поиски