ДекларацииLAB
Открываем реестр деклараций
Открываем реестр деклараций
Сайт использует cookie
Обязательные cookie нужны для входа, безопасности, оплаты и работы сервиса. Аналитические и маркетинговые технологии включаются только после вашего согласия. Подробнее: Политика cookie и Политика обработки персональных данных.
Технические регламенты
Итоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Навигация
Разделы документа
Руководитель
ФЕДЮК ЮРИЙ АНАТОЛЬЕВИЧ
ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР
ИНН
7720747832
ОГРН
1127746286975
Адрес места нахождения
125009, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПЕРЕУЛОК НИЖНИЙ КИСЛОВСКИЙ, ДОМ 7, СТРОЕНИЕ 1, ПОМЕЩЕНИЕ 1
Российская Федерация
Дата регистрации
16 апреля 2012 г.
Организационно-правовая форма
Общества с ограниченной ответственностью
Юридическое лицо
Тип декларанта
Юридическое лицо
Контактная информация
+74956973010
request@gnresound.ru
Сведения о регистрирующем органе
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве
Наименование
GN ReSound A/SАдрес места нахождения
ДАНИЯ, Lautrupbjerg 7, 2750 Ballerup,
Королевство Дания
Филиалы
"GN ReSound (Malaysia)Sdn Bhd"
МАЛАЙЗИЯ, No.5,Jalan i-Park1/1,Kawasan Perindustrian i-Park,81000, Bandar Indahpura, Kulai, Johor,
Наименование продукции
Аппарат слуховой цифровой LINX2 с выносным ресивером, с принадлежностямиИдентификации
I. HI, LS961-DRW; HI, LS962-DRW, в составе; II. HI, LS761-DRW; HI, LS762-DRW, в составе; III. HI, LS561-DRW; HI, LS562-DRW, в составе.
ТМ: "GN ReSound"
Продукция изготовлена в соответствии c директивой 2014/30/EU. Регистрационного удостоверения №РЗН 2017/5787 от 17.05.2018, выдано Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР) ГОСТ Р 50444-92 Разд. 3, 4; ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010, ГОСТ Р МЭК 62304-2013, ГОСТ Р ИСО/МЭК 12119-2000, ГОСТ Р ИСО/МЭК 9126-93, ГОСТ Р ИСО 9127-94, ГОСТ 28195-89, ГОСТ Р 51188-98, ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014, ГОСТ 30324.1.2-2012 (IEC 60601-1-2:2001).
Продукция изготовлена в соответствии c директивой 2014/30/EU. Регистрационного удостоверения №РЗН 2017/5787 от 17.05.2018, выдано Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР) ГОСТ Р 50444-92 Разд. 3, 4; ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010, ГОСТ Р МЭК 62304-2013, ГОСТ Р ИСО/МЭК 12119-2000, ГОСТ Р ИСО/МЭК 9126-93, ГОСТ Р ИСО 9127-94, ГОСТ 28195-89, ГОСТ Р 51188-98, ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014, ГОСТ 30324.1.2-2012 (IEC 60601-1-2:2001).
Показать полностьюСвернутьУсловия хранения
Условия и сроки хранения стандартные при нормальных значениях климатических факторов внешней среды, cрок службы (годности) указан в эксплуатационной документации.
Происхождение
Королевство ДанияГруппа продукции ЕАЭС
Страна места нахождения испытательной лаборатории: Российская Федерация
119002, РОССИЯ, Г Москва, ул Арбат, дом 20, Э 1 Пом VII К 2 Оф 62,
Протоколы:
Договор с изготовителем
