ДекларацииLAB
Открываем реестр деклараций
Открываем реестр деклараций
Сайт использует cookie
Обязательные cookie нужны для входа, безопасности, оплаты и работы сервиса. Аналитические и маркетинговые технологии включаются только после вашего согласия. Подробнее: Политика cookie и Политика обработки персональных данных.
Технические регламенты
Итоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Навигация
Разделы документа
Руководитель
Экинджи Вера Борисовна
Генеральный директор
ИНН
7724396286
ОГРН
5167746502017
Адрес места нахождения
115201, Россия, город Москва, проезд Каширский, Дом 23, Строение 10, Этаж 2 Помещение 1, 2
Российская Федерация
Дата регистрации
28 декабря 2016 г.
Организационно-правовая форма
Юридическое лицо
Тип декларанта
Юридическое лицо
Контактная информация
+74951508881
vklimkina@pharmgeocom.ru
Сведения о регистрирующем органе
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве
Наименование
VDW GmbHАдрес места нахождения
Германия, Bayerwaldstrasse 15, 81737 Munchen, Germany
Федеративная Республика Германия
Филиалы
Место производства: Forum Engineering Technologies (96) Ltd.
Израиль, 40 Hutsot Hayotser St., P.O. Box 3095 Ashkelon 7878563, Israel
Наименование продукции
Прибор для определения топографии корневого канала апекслокатор "Райапекс 5" (Raypex 5):Идентификации
Артикул: В составе: 1. Блок электронный с дисплеем (apex locator Raypex 5). 2. Зарядное устройство (charger). 3. Измерительный кабель (measuring cable). 4. Клеммы губные - 2 шт.(2 lip clemme). 5. Клеммы для файлов - 2 шт. (2 fail clemme). 6. Зонд (touch probe). 7. Тестер работоспособности прибора (tester for operation check-up). 8. Руководство по эксплуатации (manual). 9. Компакт-диск (CD)
Условия хранения
ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014 (разделы 4 и 6) "Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания". Условия хранения продукции в соответствии с ГОСТ 15150-69. Условия хранения конкретного изделия, срок хранения (службы) указываются в прилагаемой к продукции товаросопроводительной и/или эксплуатационной документации. Код ОКПД 2, 32.50.11.110. Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04204 от 12 сентября 2022 года
ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014 (разделы 4 и 6) "Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания". Условия хранения продукции в соответствии с ГОСТ 15150-69. Условия хранения конкретного изделия, срок хранения (службы) указываются в прилагаемой к продукции товаросопроводительной и/или эксплуатационной документации. Код ОКПД 2, 32.50.11.110. Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04204 от 12 сентября 2022 года
Показать полностьюСвернутьПроисхождение
Федеративная Республика ГерманияГруппа продукции ЕАЭС
Страна места нахождения испытательной лаборатории: Российская Федерация
117216, Россия, город Москва, вн.тер.г. Муниципальный Округ Северное Бутово, улица Куликовская, дом 9, корпус 1
Протоколы:
