Сайт использует cookie
Обязательные cookie нужны для входа, безопасности, оплаты и работы сервиса. С вашего согласия мы сохраняем историю действий, а после входа — внутреннюю запись содержимого страниц и взаимодействий для улучшения сервиса. Во внутренней записи поля ввода маскируются, страницы входа и другие защищённые разделы исключены. Аналитические и маркетинговые технологии включаются только после согласия; изменить его можно через «Настройки cookie» внизу страницы. Подробнее: Политика cookie и Политика обработки персональных данных.
Итоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Навигация
Разделы документа
Руководитель
Мовчан Алексей Евгеньевич
Генеральный директор
ИНН
7743164241
ОГРН
1167746676569
Адрес места нахождения
Россия, 125502, г. Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ХОВРИНО,УЛ. ФЕСТИВАЛЬНАЯ, Д. 65, КВ. 9.
Российская Федерация
Дата регистрации
18 июля 2016 г.
Организационно-правовая форма
Юридическое лицо
Тип декларанта
Юридическое лицо
Контактная информация
Novokom@yandex.ru
+74956659958
Сведения о регистрирующем органе
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве
Наименование
Renqiu Medical Equipment FactoryАдрес места нахождения
Китай, North Side of Eastern Section of Yanling Road, Renqiu, P.R. China
Китайская Народная Республика
Производственные площадки
Совпадает с адресом места нахождения
Наименование продукции
Кровать медицинская функциональная «ergoforce» и «ergopower» с электрическим или ручным приводом: Варианты исполнения: 1. ergoforce E3. 2. ergoforce E5. 3. ergoforce EP. 4. ergoforce M1. 5. ergoforce M2. 6. ergoforce M3. 7. ergopower E3. 8. ergopower E5. 9. ergopower EP. 10. ergopower M1. 11. ergopower M2. 12. ergopower M3. Принадлежности: 1. Стойка для капельницы (I.V.Pole). 2. Надкроватная трапеция (Drag-up trapeze device). 3. Полка для принадлежностей (Shoes/ Basin rack). 4. Крючок для крепления мочеприемника (Urine hook). 5. Колеса (Castors). 6. Матрац (Mattress). 7. Боковые ограждения (Side rails).Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Идентификации
Декларация соответствия распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения, указанную в акте(ах) отбора
Условия хранения
ГОСТ 12.2.007.0-75 "Система стандартов безопасности труда. Изделия электротехнические. Общие требования безопасности".ГОСТ 30804.6.1-2013 (IEC 61000-6-1:2005) Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электромагнитным помехам технических средств, применяемых в жилых, коммерческих зонах и производственных зонах с малым энергопотреблением. Требования и методы испытаний, ГОСТ 30804.6.3-2013 (IEC 61000-6-3:2006) Совместимость технических средств электромагнитная. Электромагнитные помехи от технических средств, применяемых в жилых, коммерческих зонах и производственных зонах с малым энергопотреблением. Нормы и методы испытаний. Условия хранения продукции в соответствии с ГОСТ 15150-69. Условия и срок хранения (службы, годности) указаны в прилагаемой к продукции товаросопроводительной и/или эксплуатационной документации и/или на упаковке и/или на каждой единице продукции.
ГОСТ 12.2.007.0-75 "Система стандартов безопасности труда. Изделия электротехнические. Общие требования безопасности".ГОСТ 30804.6.1-2013 (IEC 61000-6-1:2005) Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электромагнитным помехам технических средств, применяемых в жилых, коммерческих зонах и производственных зонах с малым энергопотреблением. Требования и методы испытаний, ГОСТ 30804.6.3-2013 (IEC 61000-6-3:2006) Совместимость технических средств электромагнитная. Электромагнитные помехи от технических средств, применяемых в жилых, коммерческих зонах и производственных зонах с малым энергопотреблением. Нормы и методы испытаний. Условия хранения продукции в соответствии с ГОСТ 15150-69. Условия и срок хранения (службы, годности) указаны в прилагаемой к продукции товаросопроводительной и/или эксплуатационной документации и/или на упаковке и/или на каждой единице продукции.
Группа продукции ЕАЭС
Страна места нахождения испытательной лаборатории: Российская Федерация
142110, Россия, Московская область, город Подольск, улица Парковая, владение 2б
Протоколы:
Другие документы заявителя
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ от 29 декабря 2012 года № ФСЗ 2012/12890
№ ФСЗ 2012/12890от 29.12.2012
Общие документы
11
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ от 29 декабря 2012 года № ФСЗ 2012/12890
№ ФСЗ 2012/12890от 29.12.2012
24
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ от 29 декабря 2012 года № ФСЗ 2012/12890
№ ФСЗ 2012/12890от 29.12.2012
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Происхождение
Китайская Народная Республика