Декларация ЕАЭС N RU Д-CN.РА09.В.78526/26 — Арматура трубопроводная 2-й ка…

Наименование продукции

Арматура трубопроводная 2-й категории, работающая под избыточным давлением:

ТН ВЭД

8421392008

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.

Требуется уточнение

Автозапчастис 25.02.2025Эксперимент — добровольно

Товарная группа находится в эксперименте c 25 февраля 2025 года по 28 февраля 2027 года.25.02.2025 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 25 февраля 2025 года по 28 февраля 2027 года.Постановление Правительства Российской Федерации от 22 февраля 2025 г. № 202 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов компонентов транспортных средств и устройств с двигателем внутреннего сгорания», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1311686463

Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.

Идентификации

Сведения об образцах продукции

Дата производства образцов

Ошибка

Описание продукции не соответствует требованиям

фильтр

Условия хранения

Условия хранения указаны в прилагаемой к продукции товаросопроводительной документации

Происхождение

КИТАЙ

«Hangzhou Shengda High-tech Mechanical and Electrical Co., Ltd.»

Страна места нахождения испытательной лаборатории: КИТАЙ

No. 83, Golf Road, Yinhu Street, Fuyang District, Hangzhou

Ошибка

Лаборатория не соответствует требованиям 44 решения ЕЭК

Требует внимания

Сведения об аккредитации лаборатории не найдены

Ввоз образцов: не подтверждён

Ошибка

Отсутствует информация о ввозе образцов

Протоколы:

№ 091026-2 от 19.09.2026Проверить

Проверено

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Проверено

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение

для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1

Условия: Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
Исключения: Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
Нормативное основание: Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143

НПА 1

Открыть первоисточник

Недавнее

СООТВЕТСТВИЕ.РУС

Навигация

Сервисы

Информация

Юридическая информация

Не удалось открыть черновики

ЕАЭС N RU Д-CN.РА09.В.78526/26

Предварительная оценка

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

Проблемы с GLN/ГЛОНАСС данными

Проблемы с GLN/ГЛОНАСС данными

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Описание продукции не соответствует требованиям

Описание продукции не соответствует требованиям

Лаборатория не соответствует требованиям 44 решения ЕЭК

Сведения об аккредитации лаборатории не найдены

Отсутствует информация о ввозе образцов

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Лаборатория не соответствует требованиям 44 решения ЕЭК

Отсутствует информация о ввозе образцов

Сведения об аккредитации лаборатории не найдены

Успешных проверок: 2

Технические регламенты

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Сведения о договоре уполномоченного изготовителем лица заполнены не полностью

Договор уполномоченного изготовителем лица указан в реестре

Дополнительные документы заявителя в порядке

Номера документов заявителя корректны

Сведения о договоре уполномоченного изготовителем лица заполнены не полностью

Успешных проверок: 3

Сервисы

Юридическая информация

ЕАЭС N RU Д-CN.РА09.В.78526/26

Предварительная оценка

Заявитель

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

Изготовитель

Проблемы с GLN/ГЛОНАСС данными

Продукция

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Описание продукции не соответствует требованиям

Испытательные лаборатории

Лаборатория не соответствует требованиям 44 решения ЕЭК

Сведения об аккредитации лаборатории не найдены

Отсутствует информация о ввозе образцов

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Документы, предусмотренные схемой декларирования

Технические регламенты

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Сведения о договоре уполномоченного изготовителем лица заполнены не полностью

Договор уполномоченного изготовителем лица указан в реестре

Дополнительные документы заявителя в порядке

Номера документов заявителя корректны

История изменений статусов

Связанные поиски