Декларация ЕАЭС N RU Д-CN.РА09.В.69357/26 — Веер для взрослых

Наименование продукции

Веер для взрослых

ТН ВЭД

6307909800

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.

Требуется уточнение

Медицинские изделия 3-я волнас 01.09.2026Требуется уточнение

с 1 сентября 2026 г.01.09.2026Старт обязательной маркировки: с 1 сентября 2026 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891

Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.

Идентификации

Сведения об образцах продукции

Дата производства образцов · Условия хранения

Ошибка

Описание продукции не соответствует требованиям

Совпадает с наименованием продукции

Происхождение

КИТАЙ

Федеральное бюджетное учреждение «Государственный региональный центр стандартизации, метрологии и испытаний в Северо-Кавказском федеральном округе»

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: RA.RU.21ПМ38

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 26 ноября 2015 г.

Проверено

Решение №44 не выявлено

Ввоз образцов: подтверждён

Проверено

Импорт образцов не выявлен

Таможенные декларации: 10005020/140926/0036142

Проверено

Таможенная информация корректна

Протоколы:

№ 818-Л от 09.10.2026Проверить

Ошибка

Признаки подделки протокола испытаний: использован в декларации другого заявителя

Проверено

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Условия: Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
Исключения: Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
Нормативное основание: Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891

Недавнее

СООТВЕТСТВИЕ.РУС

Навигация

Сервисы

Информация

Юридическая информация

Не удалось открыть черновики

ЕАЭС N RU Д-CN.РА09.В.69357/26

Предварительная оценка

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

Проблемы с GLN/ГЛОНАСС данными

Проблемы с GLN/ГЛОНАСС данными

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Описание продукции не соответствует требованиям

Описание продукции не соответствует требованиям

Решение №44 не выявлено

Импорт образцов не выявлен

Таможенная информация корректна

Признаки подделки протокола испытаний: использован в декларации другого заявителя

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Признаки подделки протокола испытаний: использован в декларации другого заявителя

Успешных проверок: 4

Технические регламенты

Договор уполномоченного изготовителем лица (ДУЛ) не указан в открытых данных

Дополнительные документы заявителя в порядке

Номера документов заявителя корректны

Договор уполномоченного изготовителем лица (ДУЛ) не указан в открытых данных

Успешных проверок: 2

Сервисы

Юридическая информация

ЕАЭС N RU Д-CN.РА09.В.69357/26

Предварительная оценка

Заявитель

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

Изготовитель

Проблемы с GLN/ГЛОНАСС данными

Продукция

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Описание продукции не соответствует требованиям

Испытательные лаборатории

Решение №44 не выявлено

Импорт образцов не выявлен

Таможенная информация корректна

Признаки подделки протокола испытаний: использован в декларации другого заявителя

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Документы, предусмотренные схемой декларирования

Технические регламенты

Договор уполномоченного изготовителем лица (ДУЛ) не указан в открытых данных

Дополнительные документы заявителя в порядке

Номера документов заявителя корректны

История изменений статусов

Связанные поиски