Декларация ЕАЭС N RU Д-CN.РА09.В.53740/26 — Фильтрующие элементы DOLLINGER…

Наименование продукции

Фильтрующие элементы DOLLINGER МАРКА SPX FLOW DOLLINGER, МОДЕЛЬ 29-411N5, 216C059002, RRE002847.

ТН ВЭД

3926909709

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.

Требуется уточнение

Медицинские изделия 3-я волнас 01.09.2026Требуется уточнение

с 1 сентября 2026 г.01.09.2026Старт обязательной маркировки: с 1 сентября 2026 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891

Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.

Идентификации

Сведения об образцах продукции

Дата производства образцов

Ошибка

Описание продукции не соответствует требованиям

Совпадает с наименованием продукции

Декларация соответствия распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения, указанную в акте(ах) отбора

Условия хранения

Срок хранения (службы, годности) указан в прилагаемой к продукции товаросопроводительной и/или эксплуатационной документации.

Происхождение

КИТАЙ

XINXIANG SAYA FILTERS CO., LTD

Страна места нахождения испытательной лаборатории: КИТАЙ

Китай, HENAN, Г. XINXIANG, УЛ. FILTER INDUSTRY ZONE

Ошибка

Лаборатория не соответствует требованиям 44 решения ЕЭК

Требует внимания

Сведения об аккредитации лаборатории не найдены

Ввоз образцов: подтверждён

Проверено

Импорт образцов не выявлен

Протоколы:

№ XINX 8423 от 13.10.2026Проверить

Проверено

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Проверено

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Условия: Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
Исключения: Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
Нормативное основание: Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891

Технические средства реабилитации (расширение)с 01.02.2026Маркировка действует

с 1 февраля 2026 г.01.02.2026Старт обязательной маркировки: с 1 февраля 2026 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960НПА 1

Условия: Товар должен являться медицинским изделием, а следовательно, обладать регистрационным удостоверением (РУ). Для целей применения настоящего перечня, помимо указанных кодов ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2, дополнительно следует руководствоваться кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий и наименованием технического средства реабилитации (изделия) в соответствии с классификацией технических средств реабилитации (изделий). Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/technical_rehabilitation/marking_goods/
Нормативное основание: Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960

НПА 1

Открыть первоисточник

Недавнее

СООТВЕТСТВИЕ.РУС

Навигация

Сервисы

Информация

Юридическая информация

Не удалось открыть черновики

ЕАЭС N RU Д-CN.РА09.В.53740/26

Предварительная оценка

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

Проблемы с GLN/ГЛОНАСС данными

Проблемы с GLN/ГЛОНАСС данными

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Описание продукции не соответствует требованиям

Описание продукции не соответствует требованиям

Лаборатория не соответствует требованиям 44 решения ЕЭК

Сведения об аккредитации лаборатории не найдены

Импорт образцов не выявлен

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Лаборатория не соответствует требованиям 44 решения ЕЭК

Сведения об аккредитации лаборатории не найдены

Успешных проверок: 3

Технические регламенты

Договор уполномоченного изготовителем лица (ДУЛ) не указан в открытых данных

Дополнительные документы заявителя в порядке

Номера документов заявителя корректны

Договор уполномоченного изготовителем лица (ДУЛ) не указан в открытых данных

Успешных проверок: 2

Сервисы

Юридическая информация

ЕАЭС N RU Д-CN.РА09.В.53740/26

Предварительная оценка

Заявитель

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

Изготовитель

Проблемы с GLN/ГЛОНАСС данными

Продукция

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Описание продукции не соответствует требованиям

Испытательные лаборатории

Лаборатория не соответствует требованиям 44 решения ЕЭК

Сведения об аккредитации лаборатории не найдены

Импорт образцов не выявлен

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Документы, предусмотренные схемой декларирования

Технические регламенты

Договор уполномоченного изготовителем лица (ДУЛ) не указан в открытых данных

Дополнительные документы заявителя в порядке

Номера документов заявителя корректны

История изменений статусов

Связанные поиски