Сайт использует cookie
Обязательные cookie нужны для входа, безопасности, оплаты и работы сервиса. Аналитические и маркетинговые технологии включаются только после вашего согласия. Подробнее: Политика cookie и Политика обработки персональных данных.
Технические регламенты
Итоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Навигация
Разделы документа
Руководитель
Станкевич Игорь Анатольевич
Генеральный директор
ИНН
7717762527
ОГРН
1137746837810
Адрес места нахождения
129085, Россия, город Москва, проспект Мира, Дом 101, Строение 1, Помещение 1011
Российская Федерация
Дата регистрации
13 сентября 2013 г.
Организационно-правовая форма
Юридическое лицо
Тип декларанта
Юридическое лицо
Контактная информация
+74956176186
info@mnmedical.ru
Сведения о регистрирующем органе
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве
Наименование
"Бест Тератроникс Лтд.", Best Theratronics Ltd.Адрес места нахождения
Канада, 413 March Road, Ottawa, Ontario, K2K 0E4, Canada
Канада
Наименование продукции
Аппарат гамма-терапевтический для дистанционного облученияИдентификации
Theratron Equinox
Стандарты
Условия хранения
Условия хранения продукции в соответствии с ГОСТ 15150-69 «Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды». Срок хранения (службы, годности) указан в прилагаемой к продукции товаросопроводительной и/или эксплуатационной документации. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № ФСЗ 2009/05444 от 30 октября 2009 года, выданное Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
Условия хранения продукции в соответствии с ГОСТ 15150-69 «Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды». Срок хранения (службы, годности) указан в прилагаемой к продукции товаросопроводительной и/или эксплуатационной документации. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № ФСЗ 2009/05444 от 30 октября 2009 года, выданное Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
Показать полностьюСвернутьПроисхождение
КанадаГруппа продукции ЕАЭС
Стандарты
Страна места нахождения испытательной лаборатории: Российская Федерация
115404, Российская Федерация, город Москва, улица Стекольная 1-я, дом 7 строение 8А
Протоколы:
Другие документы заявителя
Регистрационного удостоверения № ФСЗ 2009/05444 от 30.10.2009 года, выдано Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
№ ФСЗот 30.10.2009