Декларация ЕАЭС N RU Д-AT.РА09.В.83151/26 — Стартовая культура:

Наименование продукции

Стартовая культура:

ТН ВЭД

3002490001

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.

Требуется уточнение

Биологически активные добавки к пище (1-ая волна)с 01.10.2023Маркировка действует

с 1 октября 2023 г.01.10.2023Старт обязательной маркировки: с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 886 "Об утверждении Правил маркировки биологически активных добавок к пище средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении биологически активных добавок к пище", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713146

Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.

Идентификации

Оптистарт.

Дата изготовления образцов: 07.08.2026

Проверено

Описание продукции соответствует требованиям

Декларация соответствия распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения: 07.08.2026 года.

Проверено

Описание продукции соответствует требованиям

Документы

Продукция изготовлена в соответствии с технической документацией (спецификацией) изготовителя.

Условия хранения

Упаковка: защитный пакет из многослойной пищевой пленки. Хранение при температуре минус 18°С. Дата изготовления, срок годности, условия хранения указаны на этикетке и/или упаковке. Единый знак обращения продукции на рынке государств-членов Евразийского Экономического союза наносится на этикетку или упаковку. Заявление заявителя о безопасности пищевой продукции №б/н от 19.01.2026 года. Стартовая культура предназначена для использования на предприятиях пищевой промышленности.

Испытательная лаборатория Общества с ограниченной ответственностью "Испытательная лаборатория "КОНТРОЛЬ-ТЕСТ"

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: RA.RU.21КТ06

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 20 июня 2016 г.

Российская Федерация

Требует внимания

Сведения о лаборатории требуют ручной сверки с РАЛ и документами-основаниями

Проверено

Решение №44 не выявлено

Статус и история аккредитации

Ввоз образцов: подтверждён

Проверено

Импорт образцов не выявлен

Таможенные декларации: 10131020/280926/5111959

Проверено

Таможенная информация корректна

Протоколы:

№ 6089 от 30.09.2026Проверить

Проверено

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Проверено

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Технические регламенты

ТР ТС 021/2011О безопасности пищевой продукции ТР ТС 022/2011Пищевая продукция в части ее маркировки

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Договор с изготовителем

№ 17-2016/Аот 24.10.2016

Другие документы заявителя

Протокола испытаний № 6089 от 30.09.2026 года, выданного Испытательной лабораторией Общества с ограниченной ответственностью "Испытательная лаборатория "КОНТРОЛЬ-ТЕСТ" (регистрационный номер аттестата аккредитации (уникальный номер записи об аккредитации) RA.RU.21КТ06)

№ 6089от 30.09.2026

Заявление заявителя о безопасности пищевой продукции №б/н от 19.01.2026 года.

№ б/нот 19.01.2026

Договор на выполнение функций иностранного изготовителя №17-2016/А от 24.10.2016 года

№ 17-2016/Аот 24.10.2016

Свидетельство о государственной регистрации

№ 1037739865602от 01.01.2008

Заявление на проведение регистрации ДС

Требует внимания

Сведения о договоре уполномоченного изготовителем лица заполнены не полностью

Проверено

Договор уполномоченного изготовителем лица указан в реестре

Проверено

Дополнительные документы заявителя в порядке

Проверено

Номера документов заявителя корректны

Лекарственные препараты для ветеринарного применения (2-я волна)с 01.03.2026Требуется уточнение

с 1 марта 2026 г.01.03.2026Старт обязательной маркировки: с 1 марта 2026 г.Постановление Правительства РФ от 20.11.2025 № 1845 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 27 мая 2024 г. № 675", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314522182НПА 1

Условия: Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2, а также имеется действующее регистрационное удостоверение (РУ).
Исключения: Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: а) товары, помещаемые под таможенные процедуры в целях их вывоза за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза; б) товары, приобретенные по сделке, сведения о которой составляют государственную тайну, а также товары, закупка которых осуществлена в порядке, предусмотренном частью 11 статьи 24 ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" или статьей 3.5 ФЗ "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц", при их транспортировке участником такой сделки по территории РФ.
Нормативное основание: Постановление Правительства РФ от 20.11.2025 № 1845 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 27 мая 2024 г. № 675", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314522182

НПА 1

Открыть первоисточник

Медицинские изделия 3-я волнас 01.09.2026Требуется уточнение

с 1 сентября 2026 г.01.09.2026Старт обязательной маркировки: с 1 сентября 2026 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891НПА 1

Условия: Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
Исключения: Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
Нормативное основание: Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891

НПА 1

Открыть первоисточник

Общие документы

№ 6089от 30.09.2026

Заявление заявителя о безопасности пищевой продукции №б/н от 19.01.2026 года.

№ б/нот 19.01.2026

Договор на выполнение функций иностранного изготовителя №17-2016/А от 24.10.2016 года

№ 17-2016/Аот 24.10.2016

Свидетельство о государственной регистрации

№ 1037739865602от 01.01.2008

Заявление на проведение регистрации ДС

№ б/нот 21.10.2026

97161

№ 6089от 30.09.2026

Заявление заявителя о безопасности пищевой продукции №б/н от 19.01.2026 года.

№ б/нот 19.01.2026

Договор на выполнение функций иностранного изготовителя №17-2016/А от 24.10.2016 года

№ 17-2016/Аот 24.10.2016

Свидетельство о государственной регистрации

№ 1037739865602от 01.01.2008

Заявление на проведение регистрации ДС

№ б/нот 21.10.2026

Недавнее

СООТВЕТСТВИЕ.РУС

Навигация

Сервисы

Информация

Юридическая информация

Не удалось открыть черновики

ЕАЭС N RU Д-AT.РА09.В.83151/26

Предварительная оценка

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

GLN/ГЛОНАСС данные корректны

GLN/ГЛОНАСС данные корректны

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Описание продукции соответствует требованиям

Описание продукции соответствует требованиям

Описание продукции соответствует требованиям

Сведения о лаборатории требуют ручной сверки с РАЛ и документами-основаниями

Решение №44 не выявлено

Импорт образцов не выявлен

Таможенная информация корректна

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Сведения о лаборатории требуют ручной сверки с РАЛ и документами-основаниями

Успешных проверок: 5

Технические регламенты

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Сведения о договоре уполномоченного изготовителем лица заполнены не полностью

Договор уполномоченного изготовителем лица указан в реестре

Дополнительные документы заявителя в порядке

Номера документов заявителя корректны

Сведения о договоре уполномоченного изготовителем лица заполнены не полностью

Успешных проверок: 3

Сервисы

Юридическая информация

ЕАЭС N RU Д-AT.РА09.В.83151/26

Предварительная оценка

Заявитель

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

Изготовитель

GLN/ГЛОНАСС данные корректны

Продукция

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Описание продукции соответствует требованиям

Описание продукции соответствует требованиям

Испытательные лаборатории

Сведения о лаборатории требуют ручной сверки с РАЛ и документами-основаниями

Решение №44 не выявлено

Импорт образцов не выявлен

Таможенная информация корректна

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Документы, предусмотренные схемой декларирования

Технические регламенты

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Сведения о договоре уполномоченного изготовителем лица заполнены не полностью

Договор уполномоченного изготовителем лица указан в реестре

Дополнительные документы заявителя в порядке

Номера документов заявителя корректны

История изменений статусов

Связанные поиски