Сайт использует cookie
Обязательные cookie нужны для входа, безопасности, оплаты и работы сервиса. С вашего согласия мы сохраняем историю действий, а после входа — внутреннюю запись содержимого страниц и взаимодействий для улучшения сервиса. Во внутренней записи поля ввода маскируются, страницы входа и другие защищённые разделы исключены. Аналитические и маркетинговые технологии включаются только после согласия; изменить его можно через «Настройки cookie» внизу страницы. Подробнее: Политика cookie и Политика обработки персональных данных.
Технические регламенты
Итоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Навигация
Разделы документа
Руководитель
Филиппенков Александр Александрович
Генеральный директор
ИНН
6713016910
ОГРН
1196733016072
Адрес места нахождения
216790, Россия, область Смоленская, Руднянский район, город Рудня, улица Западная, дом 26 А, помещение 21
Российская Федерация
Дата регистрации
30 августа 2019 г.
Организационно-правовая форма
Юридическое лицо
Тип декларанта
Юридическое лицо
Контактная информация
+79529994445
fss-info@mail.ru
Сведения о регистрирующем органе
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 5 по Смоленской области
Наименование
"MED-EL Elektromedizinische Gerate GmbH"Адрес места нахождения
Австрия, Fürstenweg 77a, 6020 Innsbruck
Австрийская Республика
Наименование продукции
Системы кохлеарных имплантатов: имплантаты серии SYNCHRONY с электродами, имплантаты серии PULSAR с электродами, имплантаты серии SONATA с электродами, имплантаты серии CONCERTO с электродами; аудиопроцессоры Sonnet, аудиопроцессоры речевые серии Opus, аудиопроцессоры серии RONDOПроверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Идентификации
Условия хранения
Примененные стандарты: СТБ МЭК 60601-1-2-2006 Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний. Стерильный имплантат хранить только в стерильной упаковке в коробке в сухих, чистых помещениях при температуре от +2 °С до +25 °С. В помещениях должна быть хорошая вентиляционная система и контроль влажности. Беречь от света. Сертификат соответствия системы менеджмента качества ISO 13485:2012+AC:2012 № Q1N 17 05 17853 122 от 31.07.2017, выдан TUV SUD Product Service GmbH, Германия
Примененные стандарты: СТБ МЭК 60601-1-2-2006 Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний. Стерильный имплантат хранить только в стерильной упаковке в коробке в сухих, чистых помещениях при температуре от +2 °С до +25 °С. В помещениях должна быть хорошая вентиляционная система и контроль влажности. Беречь от света. Сертификат соответствия системы менеджмента качества ISO 13485:2012+AC:2012 № Q1N 17 05 17853 122 от 31.07.2017, выдан TUV SUD Product Service GmbH, Германия
Группа продукции ЕАЭС
Страна места нахождения испытательной лаборатории: Российская Федерация
127490, Россия, г. Москва, ул. Мусоргского, дом 11
Протоколы:
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Происхождение
Австрийская Республика