Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.

Требуется уточнение

Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение

для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143

Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.

Идентификации

Разделители жидкостей типов 1, 2, 3, 4, 5 вместимостью от 0,01 до 200 м3 и рабочим давлением свыше 0,05 до 16 МПа

ТН ВЭД:8421398002 8421398006

Служба: Назначенный или расчетный срок службы: от 12 до 33 лет. Назначенный срок службы может отличаться в зависимости от исполнения конкретного изделия и указывается в прилагаемой к изделию эксплуатационной документации.Хранение: Условия хранения по ГОСТ 15150-69: на открытой площадке – группа 8 (ОЖ3); под навесом - группы 5 (ОЖ4), 6 (ОЖ2).

Комплект документов представленный заявителем: Сертификатов на тип продукции, отвечающей требованиям технического регламента Таможенного союза «О безопасности машин и оборудования» (ТР ТС 010/2011) N ЕАЭС RU.ХТ04.А.098 от 31.10.2019, N ЕАЭС RU.ХТ04.А.099 от 31.10.2019; Перечня стандартов, указанных в разделе V ТР ТС 032/2013, применяемых при изготовлении сосудов, работающих под давлением; Обоснования безопасности ГПЭ 203 ОБ; ТУ 3600-014-00220575-2002; Паспорта сосуда, работающего под избыточным давлением 2028.118.01 комплект 1; Паспорта сосуда, работающего под избыточным давлением 2028.117.02 комплект 2; Руководства по эксплуатации ГПЭ 140 РЭ; Конструкторской документации К0558.01.00.000 СБ, К0557.02.00.000 СБ; Ведомости покупных изделий 202811801 ВП, 202811702 ВП; Таблиц контроля качества основного материала К0558.01.00.000ТБ1, К0557.02.00.000ТБ1; Таблиц контроля качества сварных швов и наплавок К0558.01.00.000ТБ2, К0557.02.00.000ТБ2; Расчетов на прочность К0558.01.00.000 РР, К0557.02.00.000 РР; Актов визуально-измерительного контроля, Актов гидравлических испытаний, химического анализа материалов, Протоколов неразрушающего контроля, капиллярного контроля и механических испытаний; Карт термообработки; Сертификатов на материалы; Регистрационных документов предприятия-заявителя; Сертификата соответствия системы менеджмента качества ПАО «Уралхиммаш» требованиям стандарта ISO 9001:2015 № RU002114 до 23 мая 2020, выдан BUREAU VERITAS Certification;принята взамен декларации о соответствии ЕАЭС N RU Д-RU.ХТ04.В.00096/19 от 08.11.2019

Группа продукции ЕАЭС

Оборудование химическое, нефтегазоперерабатывающее

Стандарты

Система стандартов безопасности труда. Оборудование производственное. Общие требования безопасностиСосуды и аппараты стальные сварные. Общие технические условияГОСТ 12.2.003-91ГОСТ 34347-2017

Условия: Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
Исключения: Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
Нормативное основание: Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143

Показать полностью

СООТВЕТСТВИЕ.РУС

Навигация

Сервисы

Информация

Юридическая информация

Нажмите на номер, чтобы скопировать

Предварительная оценка

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Технические регламенты

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Сервисы

Юридическая информация

ЕАЭС N RU Д-RU.РА09.В.80589/23Нажмите на номер, чтобы скопировать

Предварительная оценка

Заявитель

Изготовитель

Продукция

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Испытательные лаборатории

Документы, предусмотренные схемой декларирования

Технические регламенты

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

История изменений статусов

Связанные поиски

Нажмите на номер, чтобы скопировать