СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Прекращён
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание3Хорошо0
Причина изменения статуса
Основание: Решение о прекращении действия сертификата соответствия № МО10.01487/4 от 22.10.2021
На основании: отказ заявителя от проведения инспекционного контроля
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ОГРН
1117746010392
Адрес места нахождения
107076, РОССИЯ, Москва Город, Колодезный переулок, дом 3, строение 25
РОССИЯ
Наименование
"Crestron Electronics Inc"Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ, 15 Volvo drive, 07647 Rockleigh NJ
СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Наименование продукции
Двойной релейный настенный датчик движенияМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 3-я волнас 01.09.2026Требуется уточнение
- с 1 сентября 2026 г.01.09.2026Старт обязательной маркировки: с 1 сентября 2026 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
ТН ВЭД:
Срок службы согласно технической документации. Срок и условия хранения указаны в эксплуатационной документации, приложенной к изделию. Стандарты, обеспечивающие соблюдение требований Технических регламентов Таможенного союза ТР ТС 004/2011 "О безопасности низковольтного оборудования"; ТР ТС 020/2011 "Электромагнитная совместимость технических средств": ГОСТ 30804.3.2-2013 "Совместимость технических средств электромагнитная. Эмиссия гармонических составляющих тока техническими средствами с потребляемым током не более 16 А (в одной фазе). Нормы и методы испытаний"; ГОСТ 30804.3.3-2013 "Совместимость технических средств электромагнитная. Ограничение изменений напряжения, колебаний напряжения и фликера в низковольтных системах электроснабжения общего назначения. Технические средства с потребляемым током не более 16 А (в одной фазе), подключаемые к электрической сети при несоблюдении определенных условий подключения. Нормы и методы испытаний"; ГОСТ 12.2.007.0-75 "Система стандартов безопасности труда. Изделия электротехнические. Общие требования безопасности"
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с Директивами 2014/35/EC «Низковольтное оборудование», 2014/30/EC «Электромагнитная совместимость»
Происхождение
СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Нет
Наименование
Орган по сертификации Общество с ограниченной ответственностью «Центр Сертификации «ВЕЛЕС»Номер аттестата аккредитации
RA.RU.10АД07ОГРН
1157847197881
Адреса
195009, РОССИЯ, Г Санкт-Петербург, ул Академика Лебедева, дом 12 корпус 2 литер А, помещения № 6-9,
РОССИЯ
Контакты
info@velessert.ru
+74952211810
http://velessert.ru/
—
Действует
11 октября 2017 г. — 7 декабря 2020 г.
Приостановлен
7 декабря 2020 г. — 22 октября 2021 г.
Основание: Решение о приостановлении действия сертификата соответствия № 01487 от 07.12.2020
На основании: уклонение заявителя от прохождения инспекционного контроля
Прекращен
22 октября 2021 г.
Основание: Решение о прекращении действия сертификата соответствия № МО10.01487/4 от 22.10.2021
На основании: отказ заявителя от проведения инспекционного контроля