СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание4Хорошо0
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Наименование
Общество с ограниченной ответственностью «АББ»Адрес места нахождения
117335, Россия, г Москва, пр-кт. Нахимовский, 58
РОССИЯ
Наименование
ABB Inc.Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Соединенные Штаты, 843 North Jefferson Street, Lewisburg, WV 24901
СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
Наименование продукции
Анализаторы давления насыщенных паров по Рейду серий RVP4500/RVP4500SE во взрывозащищенном исполненииМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 3-я волнас 01.09.2026Требуется уточнение
- с 1 сентября 2026 г.01.09.2026Старт обязательной маркировки: с 1 сентября 2026 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
ТН ВЭД:
Тип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
ID схемы null
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Нет
Эксперты
Юдович Виктор Борисович
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11ГБ04Адреса
607190, РОССИЯ, Нижегородская обл., ЗАТО, Саров, Промышленная зона, здание, 903
607190, РОССИЯ, Нижегородская обл., Саров, пр-кт. Мира, 37
РОССИЯ
Контакты
+78313067225
stv-centr@mail.ru
Испытательный центр промышленной продукции
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21МЕ17
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 17 ноября 2015 г.
Технические регламенты
Тип приложения
Приложение свободной формы
Бланки:
0098126
0098127
0098128
Действует
14 июля 2016 г. — 12 июля 2021 г.
Архивный
12 июля 2021 г.
Окончание срока действия сертификата