СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Прекращён
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание2Хорошо0
Причина изменения статуса
Основание: № АВ72-02035,02098/Р/ТР ТС от 06.06.2018
Решение № АВ72-02035,02098/Р/ТР ТС от 06.06.2018 года
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Адрес места нахождения
050020, Казахстан, город Алматы, микрорайон Кок-Тобе 2, улица Жанибекова, дом 92
КАЗАХСТАН
050043, Казахстан, город Алматы, Бостандыкский район, микрорайон Орбита-4, дом 5, офис 85
КАЗАХСТАН
Наименование
Akfel Petrol ve Dogalgaz Muhendislik A.S.Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Турция, Gebze Organized Industrial Zone (GOSB), Ihsan Dede Caddesi No: 115, Gebze – Kocaeli
ТУРЦИЯ
Турция, Gebze Organized Industrial Zone (GOSB), Ihsan Dede Caddesi No: 115, Gebze – Kocaeli
ТУРЦИЯ
Наименование продукции
Сосуды, работающие под избыточным давлением, 3 и 4 категория опасности, предназначенные для газов и используемые для рабочих сред группы 1:Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение
- для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
ТН ВЭД:
Срок службы - 30 лет при соблюдении эксплуатирующей организацией требований, указанных в технической и конструкторской документации. Условия хранения - 6 по ГОСТ15150-69. Срок хранения - 12 месяцев.
Тип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Нет
Эксперты
Сулимин Александр Александрович
Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.11АВ72Адреса
109428, г. Москва, Рязанский проспект, д. 24, корп. 2
109428, г. Москва, Рязанский проспект, д. 24, корп. 2
РОССИЯ
Контакты
+74959819068
info@tehno-standart.ru
Испытательная лаборатория Общества с ограниченной ответственностью «Инвестиционная корпорация»
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21МЭ64
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 7 декабря 2015 г.
Технические регламенты
Тип приложения
Приложение свободной формы
Бланки:
0293616
Прекращен
6 июня 2018 г.
Основание: № АВ72-02035,02098/Р/ТР ТС от 06.06.2018
Решение № АВ72-02035,02098/Р/ТР ТС от 06.06.2018 года
Действует
21 ноября 2016 г. — 6 июня 2018 г.