СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание2Хорошо1
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Наименование
Закрытое акционерное общество "ДеЛаваль"ОГРН
1025002027841
Адрес места нахождения
141070, РОССИЯ, Московская область, город Королев, улица Советская, дом 73
РОССИЯ
141070, РОССИЯ, Московская область, город Королев, улица Советская, дом 73
РОССИЯ
Наименование
"DeLaval International AB"Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
ШВЕЦИЯ, P.O. Box 39, S6-14721 Tumba, Sweden
ШВЕЦИЯ
Филиалы
ДАНИЯ, Lattec I/S, Slangerup gade 69, DK-3400 Hilleröd, Denmark
КИТАЙ, «FOSS SCINO (SUZHOU) CO., LTD.» 2-B, BUILDING 1, 8 ZHANYE ROAD, SIP, SUZHOU, P.R. CHINA
Наименование продукции
Анализатор молока, с маркировкой DeLavalМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 3-я волнас 01.09.2026Требуется уточнение
- с 1 сентября 2026 г.01.09.2026Старт обязательной маркировки: с 1 сентября 2026 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
ТН ВЭД:
Условия хранения продукции в соответствии с ГОСТ 15150-69. Срок хранения (службы, годности) указан в прилагаемой к продукции товаросопроводительной и/или эксплуатационной документации
Тип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Нет
Эксперты
Бирюков Дмитрий Валерьевич
Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.11АВ50Адреса
123060,Москва, ул. Расплетина, 12, корп. 1
РОССИЯ
123060,г. Москва, ул. Расплетина, д. 12, корп. 1
Испытательная лаборатория электротехнических изделий ООО "Научно-технический центр сертификации электротехнических изделий для бытовых электроприборов и аппаратуры "STCC "BETI" Co.Ltd
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: РОСС RU.0001.21МЕ72
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 19 мая 2011 г.
Архивный
24 ноября 2015 г. — 23 ноября 2017 г.
Архивный
23 ноября 2017 г.