СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание4Хорошо0
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ КОМПАНИЯ "ЛАБОРАТОРИЯ ИМПУЛЬСНОЙ ТЕХНИКИ"ООО ПК "ЛИТ"
ИНН
7718303639
ОГРН
5147746240505
Адрес места нахождения
107076, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА КРАСНОБОГАТЫРСКАЯ, 44, СТРОЕНИЕ 1
РОССИЯ
Наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ КОМПАНИЯ "ЛАБОРАТОРИЯ ИМПУЛЬСНОЙ ТЕХНИКИ"ООО ПК "ЛИТ"
Тип изготовителя
Юридическое лицо
Дата регистрации
17 октября 2014 г.
ФИО
УСТЮЖАНИНОВ АЛЕКСЕЙ МИХАЙЛОВИЧ
Адрес места нахождения
107076, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА КРАСНОБОГАТЫРСКАЯ, 44, СТРОЕНИЕ 1
РОССИЯ
Регистрирующий орган
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве
Контакты изготовителя
Наименование продукции
Лампы амальгамные бактерицидные низкого давленияМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение
- для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143
Радиоэлектронная продукцияс 01.05.2026Маркировка действует
- с 1 мая 2026 года01.05.2026Старт обязательной маркировки: с 1 мая 2026 годаПостановление Правительства РФ от 28.11.2025 N 1954 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов радиоэлектронной продукции средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов радиоэлектронной продукции», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314634949НПА 1
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 28.11.2025 N 1954 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов радиоэлектронной продукции средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов радиоэлектронной продукции», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314634949
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
, модели (смотри приложение - бланк № 0569470).
ТМ: К 7-ой серии относятся лампы: FOTOTRON 703, FOTOTRON 704. К 8-ой серии относятся лампы: FOTOTRON 750, FOTOTRON 751, FOTOTRON 752, FOTOTRON 753, FOTOTRON 754, FOTOTRON 755, FOTOTRON 756, FOTOTRON 757, FOTOTRON 758, FOTOTRON 759, FOTOTRON 760,FOTOTRON 761, FOTOTRON 762,FOTOTRON 763,FOTOTRON 764,FOTOTRON 765, FOTOTRON 766, FOTOTRON 767, FOTOTRON 768, FOTOTRON 769. К 9-ой серии относятся лампы: FOTOTRON 800, FOTOTRON 801, FOTOTRON 802, FOTOTRON 803, FOTOTRON 804, FOTOTRON 805, FOTOTRON 806, FOTOTRON 807, FOTOTRON 808, FOTOTRON 809, FOTOTRON 810, FOTOTRON 811, FOTOTRON 812, FOTOTRON 813, FOTOTRON 814, FOTOTRON 815, FOTOTRON 816, FOTOTRON 817, FOTOTRON 818, FOTOTRON 819, FOTOTRON 820, FOTOTRON 821, FOTOTRON 822, FOTOTRON 823, FOTOTRON 824, FOTOTRON 825, FOTOTRON 826, FOTOTRON 827, FOTOTRON 828, FOTOTRON 829, FOTOTRON 830, FOTOTRON 831, FOTOTRON 832, FOTOTRON 833, FOTOTRON 834, FOTOTRON 835, FOTOTRON 836, FOTOTRON 837, FOTOTRON 838, FOTOTRON 839, FOTOTRON 840, FOTOTRON 841, FOTOTRON 842, FOTOTRON 843, FOTOTRON 844, FOTOTRON 845, FOTOTRON 846, FOTOTRON 847.
ТН ВЭД:
Служба: Срок службы согласно технической документацииХранение: . Срок и условия хранения указаны в эксплуатационной документации, приложенной к изделию.
Выдан на основании: руководства по эксплуатации; паспорта.Стандарты, обеспечивающие соблюдение требований Технических регламентов Таможенного союза ТР ТС 004/2011 "О безопасности низковольтного оборудования", ТР ТС 020/2011 "Электромагнитная совместимость технических средств" (смотри приложение - бланк № 0569471).
Документы
- ТУ 27.40.15-001-30215838-2018 Лампы амальгамные бактерицидные низкого давления.
Стандарты
- ГОСТ 31948-2012 (IEC 62035:1999)
- ГОСТ 30804.3.2-2013
- ГОСТ 30804.3.3-2013
- ГОСТ IEC 61547-2013
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Да
Свободное распространение
Да
Эксперты
Михайлов Дмитрий Игоревич
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11НА10Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1174632003314
Адреса
305000, РОССИЯ, Курская область, Курск, ул. Почтовая, д. 23, пом. 8
РОССИЯ
305000, РОССИЯ, Курская область, Курск, ул. Почтовая, д. 23, пом. 8
РОССИЯ
Контакты
+74712770491
info@ekspert-sert.ru
Испытательная лаборатория «ИЛ БТ» Общества с ограниченной ответственностью «Испытательная лаборатория электротехнической продукции ЭМС»
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21МЛ31
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 4 апреля 2016 г.
Протоколы:
№ 3958-4219-18 от 28.12.2018
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Тип приложения
Приложение продукции
Порядковый номер: 1
Бланки:
0569470
Тип приложения
Приложение стандартов
Порядковый номер: 2
Бланки:
0569471
Действует
29 декабря 2018 г. — 19 января 2021 г.
Приостановлен
19 января 2021 г. — 29 декабря 2023 г.
Основание: решение о приостановлении действия сертификата соответствия № НА10/00366/18/3 от 19.01.2021
На основании: уклонение заявителя от прохождения инспекционного контроля
Архивный
29 декабря 2023 г.
Окончание срока действия сертификата
Архивный
29 декабря 2023 г.
Окончание срока действия сертификата