СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание3Хорошо0
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ОГРН
1021602853975
Адрес места нахождения
420049, РОССИЯ, Республика Татарстан, город Казань, улица Шаляпина, дом 14/83
РОССИЯ
107113, РОССИЯ, Москва Город, улица Маленковская, дом 32, строение 2А, офис № 73
РОССИЯ
Тип изготовителя
Юридическое лицо
Адрес места нахождения
420049, РОССИЯ, Республика Татарстан, город Казань, улица Шаляпина, дом 14/83
РОССИЯ
107113, РОССИЯ, Москва Город, улица Маленковская, дом 32, строение 2А, офис № 73
РОССИЯ
Наименование продукции
Оборудование сепарационное (комплекты) КЦРФ.061363.293, предназначенное для газов, и используемое для рабочих сред группы 1, 2, рабочее давление до 21,0 МПа,Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение
- для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
ТН ВЭД:
Условия хранения продукции по ГОСТ 15150-69 – 3 (Ж3). Срок хранения и срок службы указаны в эксплуатационной документации. Гарантийный срок эксплуатации – 24 месяца со дня ввода в эксплуатацию, но не более 36 месяцев с момента отгрузки с завода-изготовителя. Категория оборудования 3-я, 4-я по ТР ТС 032/2013 «О безопасности оборудования, работающего под избыточным давлением»
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с КЦРФ.061363.293ТУ «Оборудование сепарационное (комплекты). Технические условия»
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Нет
Эксперты
Кудашев Александр Олегович
Наименование
Орган по сертификации продукции Общества с ограниченной ответственностью "ЦЕНТР-СТАНДАРТ"Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11МО10Адреса
117405, РОССИЯ, город Москва, ул. Кирпичные Выемки, д. 2, корпус 1, 3-й этаж, комната № 11
РОССИЯ
105187, РОССИЯ, город Москва, ул. Борисовская, д. 4, стр. 6
РОССИЯ
Контакты
+74956642398
info@standart-centr.ru
—
Технические регламенты
Тип приложения
Приложение свободной формы
Бланки:
0258758
Действует
31 октября 2016 г. — 29 октября 2021 г.
Архивный
29 октября 2021 г.
Окончание срока действия сертификата