СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Прекращён
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание2Хорошо0
Причина изменения статуса
Основание: № 121 от 26.09.2018
отказ от проведения инспекционного контроля
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ОГРН
1045003354483
Адрес места нахождения
РОССИЯ, 142280, Московская область, город Протвино, улица Железнодорожная, дом 3.
РОССИЯ
РОССИЯ, 142280, Московская область, город Протвино, улица Железнодорожная, дом 3.
РОССИЯ
Тип изготовителя
Юридическое лицо
Адрес места нахождения
РОССИЯ, 142280, Московская область, город Протвино, улица Железнодорожная, дом 3.
РОССИЯ
Филиалы
РОССИЯ, 142280, Московская область, город Протвино, улица Железнодорожная, дом 3.
Наименование продукции
Сепараторы пара SEPS серии 800, производительностью от 130 м3/ч до 7000 м3/ч, для рабочей среды группы 2 для газов: вместимостью от 0,026 м3 до 0,345 м3 рабочим давлением 4,0 МПа;Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение
- для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
ТН ВЭД:
Условия хранения - 8 (ОЖ3) по ГОСТ 15150-69. Назначенный срок службы – не менее 10 лет. Назначенный срок хранения до переконсервации – 1 год.
Документы
- ТУ 3615-001-70477904-2015 «Сепараторы пара и воздуха SEPS 800. Технические условия»
Стандарты
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
ID схемы null
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Нет
Эксперты
Овчинникова Т.С.
Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.11МН32Орган по аккредитации
Росаккредитация
Адреса
603022, г. Нижний Новгород, пр. Гагарина, д. 1
РОССИЯ
603000, Россия, Нижегородская область, Нижний Новгород, Ярославская, дом 4
РОССИЯ
603000, г. Нижний Новгород, ул. Ярославская, д. 4
РОССИЯ
Контакты
+78314343185
+78312789666
—
Технические регламенты
Тип приложения
Приложение свободной формы
Бланки:
0096664
Прекращен
26 сентября 2018 г.
Основание: № 121 от 26.09.2018
отказ от проведения инспекционного контроля
Действует
24 декабря 2015 г. — 26 сентября 2018 г.