СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Прекращён
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание0Хорошо2
Причина изменения статуса
Основание: Решение о прекращении действия сертификата соответствия № 320-ОТС от 02.08.2021
Не проведение инспекционного контроля.
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
0276152787
ОГРН
1130280066179
Адрес места нахождения
456780, Россия, Челябинская область, город Озерск, Озерское шоссе, дом 43
РОССИЯ
450096, Россия, Республика Башкортостан, город Уфа, улица Иркутская, дом 48, корпус А
РОССИЯ
Тип изготовителя
Юридическое лицо
Адрес места нахождения
450096, Россия, Республика Башкортостан, город Уфа, улица Иркутская, дом 48, корпус А
РОССИЯ
Контакты изготовителя
Филиалы
456780, Россия, Челябинская область, город Озерск, Озерское шоссе, дом 43
Наименование продукции
Аппараты емкостные стальныеМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение
- для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Стандарты, в результате применения которых обеспечивается соблюдение требований технического регламента: ГОСТ 12.2.003-91 "Оборудование производственное. Общие требования безопасности", ГОСТ Р 52630-2012 "Сосуды и аппараты стальные сварные. Общие технические условия". Условия хранения, назначенный срок службы, срок хранения без переконсервации в соответствии с технической документацией предприятия-изготовителя
Документы
- ТУ 28.99.39-22637608-2017 "Аппараты емкостные объемом до 200,0 м³. Технические условия"
Стандарты
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Нет
Эксперты
Шавалдина Валентина Викторовна
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.10МН10Адреса
450005, РОССИЯ, Республика Башкортостан, Уфа, ул. 50-летия Октября, д. 24, оф. 309
450005, РОССИЯ, Республика Башкортостан, Уфа, ул. 50-летия Октября, д. 24, оф. 309
РОССИЯ
Контакты
+73472460717
Испытательная лаборатория потенциально опасных объектов Общества с ограниченной ответственностью "Научно-технический центр Экспертиза, Диагностика, Освидетельствование"
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ГС01
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 27 ноября 2015 г.
Технические регламенты
Действует
6 февраля 2018 г. — 2 августа 2021 г.
Прекращен
2 августа 2021 г.
Основание: Решение о прекращении действия сертификата соответствия № 320-ОТС от 02.08.2021
Не проведение инспекционного контроля.