СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Прекращён
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание2Хорошо0
Причина изменения статуса
Основание: уведомление об инспекционном контроле № ИМ/20/10/13-001 от 13.10.2020
На основании Уведомление об инспекционном контроле исх. № ИМ/20/10/13-001, по причине: уклонение заявителя от прохождения инспекционного контроля
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ОГРН
5167746508001
Адрес места нахождения
105082, РОССИЯ, Москва Город, Спартаковская площадь, дом 14, строение 2, БЦ «Central Street», офис 2305
РОССИЯ
105082, РОССИЯ, Москва Город, Спартаковская площадь, дом № 14, строение 2, этаж 3, помещение IV, комната 1д
РОССИЯ
Тип изготовителя
Юридическое лицо
Адрес места нахождения
105082, РОССИЯ, Москва Город, Спартаковская площадь, дом № 14, строение 2, этаж 3, помещение IV, комната 1д
РОССИЯ
Наименование продукции
Комплекс для оценки радиоэлектронной обстановки,Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 3-я волнас 01.09.2026Требуется уточнение
- с 1 сентября 2026 г.01.09.2026Старт обязательной маркировки: с 1 сентября 2026 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
ТН ВЭД:
Срок службы 5 лет согласно технической документации. Срок и условия хранения указаны в эксплуатационной документации, приложенной к изделию. Стандарты, обеспечивающие соблюдение требований Технических регламентов Таможенного союза 004/2011 "О безопасности низковольтного оборудования"; 020/2011 "Электромагнитная совместимость технических средств": ГОСТ IEC 61010-1-2014 "Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 1. Общие требования"; ГОСТ Р МЭК 61326-1-2014 "Оборудование электрическое для измерения, управления и лабораторного применения. Требования электромагнитной совместимости. Часть 1. Общие требования"
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с ТУ 26.30.11 ─ 001 ─ 76570562 ─ 2017 "Аппаратно-программный комплекс «CellAnalyzer»"
Происхождение
РОССИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Нет
Эксперты
Лаврентьев Сергей Витальевич
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11ИМ43Адреса
123557, РОССИЯ, город Москва, Москва, ул. Пресненский Вал, 27, 11, 422
РОССИЯ
123112, РОССИЯ, город Москва, наб. Пресненская, д. 8, стр. 1, эт. 48, пом. 484С, комн. 2, оф. 9
РОССИЯ
Контакты
+74952681493
info@techimport.su
—
Действует
27 июля 2018 г. — 20 апреля 2020 г.
Приостановлен
20 апреля 2020 г. — 29 октября 2020 г.
Основание: Решение о приостановлении № 01836 от 20.04.2020
отказ от ик
Прекращен
29 октября 2020 г.
Основание: уведомление об инспекционном контроле № ИМ/20/10/13-001 от 13.10.2020
На основании Уведомление об инспекционном контроле исх. № ИМ/20/10/13-001, по причине: уклонение заявителя от прохождения инспекционного контроля