СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание4Хорошо0
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Адрес места нахождения
050020, КАЗАХСТАН, город Алма-Ата, Бостандыкский район, улица Байшешек, дом 23
КАЗАХСТАН
050020, КАЗАХСТАН, город Алма-Ата, Бостандыкский район, улица Байшешек, дом 23
КАЗАХСТАН
Наименование
«SUMJIN PHTec»Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА, 604-040, 1906-9 JANGRIM-DONG SAHA-GU BUS AN
КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА
Наименование продукции
Барокамера декомпрессионнаяМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 3-я волнас 01.09.2026Требуется уточнение
- с 1 сентября 2026 г.01.09.2026Старт обязательной маркировки: с 1 сентября 2026 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
ТН ВЭД:
Условия хранение 7(Ж1) согласно ГОСТ 15150-69. Срок хранения – 3 года. Срок службы - 30 лет. Оборудование относится к 4-й категории по ТР ТС 032/2013 «О безопасности оборудования, работающего под избыточным давлением»
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии ASME Section VIII Division 1 Edition 2013 «Правила конструирования сосудов под давлением», ASME PVHO-1-2012 «Нормы безопасности для сосудов высокого давления с размещением человека»
Происхождение
КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКАТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Единичное изделие
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Нет
Эксперты
Будников Юрий Александрович
Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.11МЮ62Орган по аккредитации
Росаккредитация
Адреса
115114, г. Москва, Дербеневская набережная, д. 11, пом. 60
РОССИЯ
115114, г. Москва, Дербеневская набережная, д. 11, пом. 60
РОССИЯ
Контакты
+74957754845
—
Технические регламенты
Тип приложения
Приложение свободной формы
Бланки:
0270461
Действует
27 мая 2016 г. — 12 июня 2021 г.
Архивный
12 июня 2021 г.
Окончание срока действия сертификата