СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание4Хорошо0
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ОГРН
1077847397055
Адрес места нахождения
197183, Россия, город Санкт-Петербург, Приморский проспект, дом 3, корпус В
РОССИЯ
197183, Россия, город Санкт-Петербург, улица Савушкина, дом 36, литера А, офис 4Н
РОССИЯ
Наименование
VIVIPHARMA SPAТип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Италия, VIA GUARDIA DEL CONSIGLIO, 15, 47891 GALAZZANO- REPUBLIC OF SAN MARINO, Италия VIA GUARDIA DEL CONSIGLIO, 15, 47891 GALAZZANO- REPUBLIC OF SAN MARINO
ИТАЛИЯ
Наименование продукции
Аппарат для массажа кожи методом распыления кислородаМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Парфюмерно-косметическая продукция, бытовая химия и товары личной гигиены (5-я волна)с 01.10.2026Есть будущий этап
- с 1 октября 2026 года01.10.2026Старт обязательной маркировки: с 1 октября 2026 годаПостановление Правительства Российской Федерации от 20.09.2025 № 1457 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов хозяйственных и санитарно-гигиенических изделий, туалетных принадлежностей», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1313995668НПА 1
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 20.09.2025 № 1457 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов хозяйственных и санитарно-гигиенических изделий, туалетных принадлежностей», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1313995668
Технические средства реабилитациис 01.10.2024Маркировка действует
- Обязательная регистрация в системе маркировки - с 1 сентября 2024 г.01.09.2024Обязательная регистрация в системе маркировки - с 1 сентября 2024 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 31.05.2024 № 744 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов технических средств реабилитации средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов технических средств реабилитации», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306205886НПА 1
- с 1 октября 2024 г.01.10.2024Старт обязательной маркировки: с 1 октября 2024 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 31.05.2024 № 744 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов технических средств реабилитации средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов технических средств реабилитации», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306205886НПА 1
- Условия
- Товар должен являться медицинским изделием, а следовательно, обладать регистрационным удостоверением (РУ). Для целей применения настоящего перечня, помимо указанных кодов ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2, дополнительно следует руководствоваться кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий и наименованием технического средства реабилитации (изделия) в соответствии с классификацией технических средств реабилитации (изделий). Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/technical_rehabilitation/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке товары, не подлежащие государственной регистрации на основании части 5 статьи 38 ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" (за исключением функциональных узлов протезов (из категории товаров "части и принадлежности протезов").
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 31.05.2024 № 744 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов технических средств реабилитации средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов технических средств реабилитации», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306205886
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
ТН ВЭД:
Срок службы 7 лет согласно технической документации изготовителя. Маркировка единым знаком обращения продукции на рынке в соответствии со статьей 8 ТР ТС 004/2011. Срок хранения указан в товаросопроводительной документации, приложенной к изделию. Условия хранения соответствуют требованиям технического регламента
Тип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Нет
Эксперты
Морозова Е. В.
Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.11МЮ62Орган по аккредитации
Росаккредитация
Адреса
115114, г. Москва, Дербеневская набережная, д. 11, пом. 60
РОССИЯ
115114, г. Москва, Дербеневская набережная, д. 11, пом. 60
РОССИЯ
Контакты
+74957754845
—
Действует
15 ноября 2014 г. — 15 ноября 2019 г.
Архивный
15 ноября 2019 г.
Окончание срока действия сертификата