СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Действует
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиВысокая
Проблемы0Внимание0Хорошо3
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ОГРН
1107746616218
Адрес места нахождения
Россия, 111394, Москва, улица Перовская, дом 61/2, строение 1
РОССИЯ
Наименование
Modcon Systems Ltd.Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Израиль, Bornshtein Str., South Akko Industrial Park, 24222
ИЗРАИЛЬ
Наименование продукции
Аналитическая система MOD-1300Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 3-я волнас 01.09.2026Требуется уточнение
- с 1 сентября 2026 г.01.09.2026Старт обязательной маркировки: с 1 сентября 2026 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
ТН ВЭД:
Сертификат действителен с приложением на 2-х листах.
Условия хранения, срок службы указаны в эксплуатационной документации
Тип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
3с
Объект сертификации
Партия
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Нет
Эксперты
Жуковин Юрий Дмитриевич
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11АА87Адреса
140004, РОССИЯ, Московская область, пос. ВУГИ, г. Люберцы, ОАО \\\\\\\\\\\\\\\"Завод \\\\\\\\\\\\\\\"ЭКОМАШ\\\\\\\\\\\\\\\"
140004, РОССИЯ, Московская область, пос. ВУГИ, г. Люберцы, ОАО \\\\\\\\\\\\\\\"Завод \\\\\\\\\\\\\\\"ЭКОМАШ\\\\\\\\\\\\\\\"
РОССИЯ
Контакты
+74955578244
+74955588353
+74955540150
ccve@ccve.ru
Испытательная лаборатория технических устройств АНО "Национальный испытательный и научно-исследовательский институт оборудования для взрывоопасных сред"
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: РОСС RU.0001.21МШ19
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 16 октября 2015 г.
Технические регламенты
Тип приложения
Приложение свободной формы
Бланки:
0239785
0239786
Действует
8 декабря 2015 г.