СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
ТС RU С-HK.СЩ18.В.01322
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание1Хорошо1
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Наименование
Закрытое акционерное общество "Хлопковая база"ИНН
5040050261
ОГРН
1025005117620
Адрес места нахождения
140108, Россия, Московская область, г. Раменское, ул. Михалевича, д. 116
РОССИЯ
Наименование
"JSP (Hong Kong) Co. Limited"Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Гонконг, Suite 1222, 12/F, Leighton Centre, 77 Leighton Road, Causeway Bay, Hong Kong (Сьют 1222, 12/Ф, Лейтон Центр, 77 Лейтон Роад, Козвэй Бэй)
ГОНКОНГ
Наименование продукции
Средства индивидуальной защиты органов дыхания. Полумаски из изолирующих материалов торговой марки SPIROTEKМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
ТН ВЭД:
Срок службы (годности), условия и срок хранения продукции, а также условия применения - в соответствии с эксплуатационной документацией.
Документы
- Продукция изготавливается в соответствии с требованиями EN 140:1998.
Стандарты
Происхождение
ГОНКОНГТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Нет
Эксперты
Егерева Татьяна Валерьевна
Егерева Татьяна
Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.10СЩ18Адреса
105043, РОССИЯ, город Москва, ул. Парковая 4-я, д. 29
105043, РОССИЯ, город Москва, ул. Парковая 4-я, д. 29
РОССИЯ
Технические регламенты
Тип приложения
Приложение изготовителей
Бланки:
0554291
Действует
2 ноября 2018 г. — 2 ноября 2023 г.
Архивный
2 ноября 2023 г.
Окончание срока действия сертификата