СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание3Хорошо0
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Наименование
Общество с ограниченной ответственностью "Пилат"ОГРН
1086674020620
Адрес места нахождения
620085, РОССИЯ, Свердловская Область, город Екатеринбург, улица 8 Марта, дом 212, офис 4
РОССИЯ
620085, РОССИЯ, Свердловская Область, город Екатеринбург, улица 8 Марта, дом 212, офис 4
РОССИЯ
Наименование
"INTEX DEVELOPMENT COMPANY LIMITED."Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
ГОНКОНГ, 9ТН FLOOR, DAH SING FINANCIAL CENTRE, 108 GLOUCESTER ROAD, WANCHAI, HONG KONG
ГОНКОНГ
Филиалы
, Производственные площадки "INTEX INDUSTRIES (XIAMEN) CO. LTD", 858, WENGJIAO ROAD, HAIGANG DISTRICT, XIAMEN CITY FUJIAN PROVINCE, China, Китай; "Intex Industries (Fujian) Co, Ltd", Shangzheng Honglu Fujian, China, Китай.
Наименование продукции
Изделия санитарно-гигиенические для детей из пластмассы,Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Технические средства реабилитации (расширение)с 01.02.2026Маркировка действует
- с 1 февраля 2026 г.01.02.2026Старт обязательной маркировки: с 1 февраля 2026 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960НПА 1
- Условия
- Товар должен являться медицинским изделием, а следовательно, обладать регистрационным удостоверением (РУ). Для целей применения настоящего перечня, помимо указанных кодов ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2, дополнительно следует руководствоваться кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий и наименованием технического средства реабилитации (изделия) в соответствии с классификацией технических средств реабилитации (изделий). Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/technical_rehabilitation/marking_goods/
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
ТН ВЭД:
Срок хранения, срок службы (годности) не установлен. Условия хранения – продукция должна храниться в сухом, проветриваемом помещении и должна быть защищена от прямого попадания солнечных лучей и атмосферных воздействий и загрязнений.
Документы
- Директивой № 2001/95/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза «Об общей безопасности продукции».
Происхождение
ГОНКОНГТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Нет
Эксперты
Магомедова Н. А.
Наименование
Орган по сертификации продукции и услуг Некоммерческое партнерство "Национальный Центр экспертизы "Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.10АИ77Адреса
105005, Россия, город Москва, наб. Академика Туполева, дом 15, корп. 22
РОССИЯ
119602, г. Москва, ул. Академика Анохина, д. 38, корп. 1
Контакты
info@nacex.ru
—
Технические регламенты
Архивный
14 ноября 2016 г. — 10 ноября 2017 г.
Архивный
10 ноября 2017 г.