СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Прекращён
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание3Хорошо0
Причина изменения статуса
Основание: Решение о прекращении действия № № 29 от 19.04.2021
отказ заявителя от прохождения планового ИК
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ОГРН
1057748276915
Адрес места нахождения
117105, РОССИЯ, Москва Город, Варшавское шоссе, дом 17, строение 2
РОССИЯ
Наименование
"Haldex Europe Sas"Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
ФРАНЦИЯ, 67720 Вейершейм, Руе ду Риед 30
ФРАНЦИЯ
Филиалы
, Адреса мест осуществления деятельности по изготовлению продукции: согласно приложения (бланк № 0498284)
Наименование продукции
Компоненты транспортных средств: торговой марки "Haldex", "Grau", "Reman",Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Автозапчастис 25.02.2025Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 25 февраля 2025 года по 31 августа 2026 года.25.02.2025 — 31.08.2026Товарная группа находится в эксперименте c 25 февраля 2025 года по 31 августа 2026 года.Постановление Правительства Российской Федерации от 22 февраля 2025 г. № 202 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов компонентов транспортных средств и устройств с двигателем внутреннего сгорания», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1311686463НПА 1
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 22 февраля 2025 г. № 202 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов компонентов транспортных средств и устройств с двигателем внутреннего сгорания», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1311686463
Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение
- для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Перечень стандартов согласно приложениям (бланки №№ 0498281 - 0498283). Условия и сроки хранения продукции согласно технической документации
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с Директивой 2007/46/EC Европейского парламента и Совета Европейского союза от 5 сентября 2007 года, устанавливающей процедуру утверждения типа механических транспортных средств и их прицепов, систем, компонентов и отдельных технических узлов, предназначенных для таких средств
Происхождение
ФРАНЦИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
11с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Нет
Эксперты
Гревцов Роман Алексеевич
Наименование
Орган по сертификации продукции "ЛСМ" Общества с ограниченной ответственностью "Трансконсалтинг"Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.11АВ29Орган по аккредитации
Росаккредитация
Адреса
121170, РОССИЯ, город Москва, пр-кт. Кутузовский, д. 36, корп. 4
РОССИЯ
117036, РОССИЯ, город Москва, ул. Дмитрия Ульянова, д. 9/11, корп. 2, этаж цок комн. 6Г
РОССИЯ
Контакты
+74959846339
5240@lcmg.ru
sert@lcmg.ru
—
Технические регламенты
Тип приложения
Приложение свободной формы
Бланки:
0498281
0498282
0498283
0498284
Действует
12 апреля 2018 г. — 19 апреля 2021 г.
Прекращен
19 апреля 2021 г.
Основание: Решение о прекращении действия № № 29 от 19.04.2021
отказ заявителя от прохождения планового ИК