СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание3Хорошо0
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ОГРН
1077758747879
Адрес места нахождения
127051, РОССИЯ, Москва Город, город Москва, улица Трубная, дом 25, строение 3
РОССИЯ
Наименование
Fives PillardТип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
ФРАНЦИЯ, 13, rue Raymond Teissere - 13272 Marseilles Cedex
ФРАНЦИЯ
Наименование продукции
Сканеры пламени типов Packscan Ruby, Packscan Safyr, Darkscan, Darkscan Flex c маркировкой взрывозащиты 1ExdIICT6,Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 3-я волнас 01.09.2026Требуется уточнение
- с 1 сентября 2026 г.01.09.2026Старт обязательной маркировки: с 1 сентября 2026 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
ТН ВЭД:
Перечень стандартов, в результате применения которых обеспечивается соблюдение требований технического регламента: ГОСТ 30852.0-2002 (МЭК 60079-0:1998) "Электрооборудование взрывозащищенное. Часть 0. Общие требования"; ГОСТ 30852.1-2002 (МЭК 60079-1:1998) "Электрооборудование взрывозащищенное. Часть 1. Взрывозащита вида «взрывонепроницаемая оболочка". Срок службы, условия и срок хранения – согласно технической документации завода-изготовителя
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с Директивой 2014/34/ЕС "Оборудование и защитные системы, предназначенные для использования в потенциально взрывоопасных средах"
Происхождение
ФРАНЦИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Нет
Эксперты
Петухов Евгений Сергеевич
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11АВ24Адреса
121359, РОССИЯ, город Москва, ул. Маршала Тимошенко, 4, оф. 1
РОССИЯ
115280, РОССИЯ, город Москва, ул. Ленинская Слобода, 21, 1
РОССИЯ
121471, РОССИЯ, город Москва, ш. Можайское, 29
РОССИЯ
Контакты
+74959891249
info@standart-test.ru
—
Технические регламенты
Тип приложения
Приложение свободной формы
Бланки:
0407205
Действует
14 сентября 2017 г. — 18 ноября 2021 г.
Приостановлен
18 ноября 2021 г. — 11 сентября 2022 г.
Основание: Приказ Росаккредитации № 234 от 18.11.2021
На основании подпункта «к» пункта 14, подпункта «в» пункта 16, пункта 17 и пункта 22 Правил приостановления, возобновления и прекращения действия сертификатов соответствия, признания их недействительными, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 19.06.2021 № 936
Архивный
11 сентября 2022 г.
Окончание срока действия сертификата