СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Действует
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиВысокая
Проблемы0Внимание3Хорошо1
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ОГРН
1077758508002
Адрес места нахождения
105066, РОССИЯ, город Москва, улица Доброслободская, дом 5, строение 1, комната 10
РОССИЯ
Наименование
«Nokia Technologies Ltd»Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
ФРАНЦИЯ, 2 rue Maurice Hartmann , 92130 Issy Les Moulineaux, France
ФРАНЦИЯ
Филиалы
КИТАЙ, «Guangdong Transtek Medical Electronics Co,Ltd» Add.Jin´an Road, Minzhong, Zhongshan 528441 China
Наименование продукции
Видео-система наблюденияМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 3-я волнас 01.09.2026Требуется уточнение
- с 1 сентября 2026 г.01.09.2026Старт обязательной маркировки: с 1 сентября 2026 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
ТН ВЭД:
Перечень стандартов по Приложению (бланк ххх). Условия и срок хранения продукции, срок службы указаны в Инструкции по эксплуатации.
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с Директивой 2014/30/ЕС, Директивой 2014/35/ЕС
Стандарты
- ГОСТ 30805.22-2013
- ГОСТ IEC 60950-1-2014
- ГОСТ 30804.3.3-2013
- ГОСТ 30804.3.2-2013
- ГОСТ 30805.24-2002
Происхождение
ФРАНЦИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
3с
Объект сертификации
Партия
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Нет
Эксперты
Аляшетдинов Ренат Тахирович
Наименование
Орган по сертификации легкой, электротехнической и машиностроительной продукции "ЛЭМПРОМТЕСТ" ООО "СертСити"Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.11АГ52Адреса
111141, РОССИЯ, город Москва, ул. Кусковская, 18, Б, 1
РОССИЯ
111141, РОССИЯ, город Москва, ул. Кусковская, 18, Б, 1
РОССИЯ
Контакты
lpt@onesert.ru
—
Испытательный центр ЗАО "Спектр-К"
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ГД02
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 18 августа 2015 г.
Тип приложения
Приложение стандартов
Бланки:
0291129
Действует
15 сентября 2017 г.