СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
ТС RU С-DE.АБ36.В.01996
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание2Хорошо0
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ОГРН
1177746853052
Адрес места нахождения
142700, РОССИЯ, Московская Область, Ленинский район, город Видное, улица им. Народной артистки СССР город Вишневской, дом 12, корпус 1, офис 87
РОССИЯ
Наименование
"Pierenkemper GmbH"Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
ГЕРМАНИЯ, Am Geiersberg 6 35630 Ehringshausen
ГЕРМАНИЯ
Наименование продукции
Оборудование тренажерное: тренажер EMS,Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Парфюмерно-косметическая продукция, бытовая химия и товары личной гигиены (5-я волна)с 25.09.2025Эксперимент — добровольно
- Расширение товарной группы находится в эксперименте c 25 сентября 2025 года по 31 августа 2026 года25.09.2025 — 31.08.2026Расширение товарной группы находится в эксперименте c 25 сентября 2025 года по 31 августа 2026 годаПостановление Правительства Российской Федерации от 20.09.2025 № 1457 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов хозяйственных и санитарно-гигиенических изделий, туалетных принадлежностей», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1313995668НПА 1
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 20.09.2025 № 1457 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов хозяйственных и санитарно-гигиенических изделий, туалетных принадлежностей», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1313995668
Технические средства реабилитациис 01.10.2024Предварительно: маркировка действует
- Обязательная регистрация в системе маркировки - с 1 сентября 2024 г.01.09.2024Обязательная регистрация в системе маркировки - с 1 сентября 2024 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 31.05.2024 № 744 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов технических средств реабилитации средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов технических средств реабилитации», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306205886НПА 1
- с 1 октября 2024 г.01.10.2024Старт обязательной маркировки: с 1 октября 2024 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 31.05.2024 № 744 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов технических средств реабилитации средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов технических средств реабилитации», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306205886НПА 1
- Условия
- Товар должен являться медицинским изделием, а следовательно, обладать регистрационным удостоверением (РУ). Для целей применения настоящего перечня, помимо указанных кодов ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2, дополнительно следует руководствоваться кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий и наименованием технического средства реабилитации (изделия) в соответствии с классификацией технических средств реабилитации (изделий). Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/technical_rehabilitation/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке товары, не подлежащие государственной регистрации на основании части 5 статьи 38 ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" (за исключением функциональных узлов протезов (из категории товаров "части и принадлежности протезов").
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 31.05.2024 № 744 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов технических средств реабилитации средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов технических средств реабилитации», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306205886
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
ТН ВЭД:
раздел 4 ГОСТ 30805.14.1-2013 "Совместимость технических средств электромагнитная. Бытовые приборы, электрические инструменты и аналогичные устройства. Радиопомехи индустриальные. Нормы и методы измерений", разделы 4 и 5 подраздел 7.2 ГОСТ 30805.14.2-2013 "Совместимость технических средств электромагнитная. Бытовые приборы, электрические инструменты и аналогичные устройства. Устойчивость к электромагнитным помехам. Требования и методы испытаний". Условия хранения изделий в части воздействия климатических факторов внешней среды по ГОСТ 15150-69. Назначенный срок годности и срок хранения указаны в прилагаемой к продукции эксплуатационной документации.
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с Директивой 2014/30/EU "о электромагнитной совместимости"
Происхождение
ГЕРМАНИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Нет
Эксперты
Карпелянская Юлия Александровна
Наименование
Орган по сертификации общества с ограниченной ответственностью "Группа Промышленной Безопасности"Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11АБ36Адреса
121087, РОССИЯ, город Москва, ул. Барклая, 6, 3
РОССИЯ
105082, РОССИЯ, город Москва, ул. Почтовая Б., д. 26В, стр. 1, каб. 30 (513)
РОССИЯ
Контакты
+79851298398
prombezgroup@gmail.com
—
Технические регламенты
Действует
27 ноября 2018 г. — 6 декабря 2021 г.
Приостановлен
6 декабря 2021 г. — 15 ноября 2023 г.
Основание: Приказ Росаккредитации № 252 от 02.12.2021
На основании подпункта «к» пункта 14, подпункта «в» пункта 16, пункта 17, а также пункта 22 Правил приостановления, возобновления и прекращения действия сертификатов соответствия, признания их недействительными, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2021 г. № 936.
Архивный
15 ноября 2023 г.
Окончание срока действия сертификата