СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиНизкая
Проблемы1Внимание1Хорошо1
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ОГРН
1167746300556
Адрес места нахождения
123610, РОССИЯ, город Москва, Краснопресненская набережная, 12, здание 1, подъезд 3, офис 1806
РОССИЯ
123610, РОССИЯ, город Москва, Краснопресненская набережная, 12, здание 1, подъезд 3, офис 1806
РОССИЯ
Наименование
LAR Process Analysers AGТип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
12057, ГЕРМАНИЯ, Berlin, Neukoellnische Allee, 134
ГЕРМАНИЯ
12057, ГЕРМАНИЯ, Berlin, Neukoellnische Allee, 134
ГЕРМАНИЯ
Наименование продукции
Анализатор органического углеродаМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 3-я волнас 01.09.2026Требуется уточнение
- с 1 сентября 2026 г.01.09.2026Старт обязательной маркировки: с 1 сентября 2026 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
ТН ВЭД:
Условия хранения, назначенный срок хранения и назначенный срок службы установлены в эксплуатационной документации изготовителя. Перечень стандартов, применяемых на добровольной основе для соблюдения требований технического регламента Таможенного союза ТР ТС 012/2011 «О безопасности оборудования для работы во взрывоопасных средах» согласно Приложению на бланке № 0117406. Дополнительная информация, идентифицирующая продукцию, в Приложении на бланках №№ 0117407, 0117408.
Документы
- сборочный чертеж № QTuv ATEX Zone 2 In-/Outlets and Wirings
Стандарты
- ГОСТ IEC 60079-14-2011
- ГОСТ IEC 60079-2-2011
- ГОСТ 31610.0-2014 (IEC 60079-0:2011)
Происхождение
ГЕРМАНИЯТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Нет
Эксперты
Полуботко Леонид Викторович
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11АА71Адреса
196084, РОССИЯ, город Санкт-Петербург, , проспект Московский, 97 литера А пом 28н
РОССИЯ
196084, РОССИЯ, город Санкт-Петербург, , проспект Московский, 97 литера А пом 28н
РОССИЯ
Контакты
+78127774400
cert@lenpromexpertiza.ru
Испытательная лаборатория Акционерного общества "Научно-Исследовательский Центр "ТЕХНОПРОГРЕСС"
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ТР16
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 17 декабря 2015 г.
Технические регламенты
Тип приложения
Приложение стандартов
Бланки:
0117406
Тип приложения
Приложение свободной формы
Порядковый номер: 1
Бланки:
0117405
0117407
0117408
Действует
25 октября 2017 г. — 20 сентября 2021 г.
Приостановлен
20 сентября 2021 г. — 24 октября 2022 г.
Основание: Решение о приостановлении действия сертификата № 0238-С/РО от 20.09.2021
Непрохождение в установленный срок инспекционного контроля.
Архивный
25 октября 2022 г.
Окончание срока действия сертификата