СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание3Хорошо0
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ОГРН
1037739431784
Адрес места нахождения
115477, РОССИЯ, Москва Город, улица Кантемировская, дом 58
РОССИЯ
109651, РОССИЯ, Москва Город, улица Перерва, дом 11, строение 23
РОССИЯ
Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
КИТАЙ, No 339,19th Road, Binhai Economic and Technical Development Zone, Wenzhou, Zhejiang, 325000, China; адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: Китай, No 339,19th Road, Binhai Economic and Technical Development Zone, Wenzhou, Zhejiang, 325000, China
КИТАЙ
Наименование продукции
Приборы для удаления огрубевшей кожи на ступнях, работающие от химических источников тока,Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 3-я волнас 01.09.2026Требуется уточнение
- с 1 сентября 2026 г.01.09.2026Старт обязательной маркировки: с 1 сентября 2026 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
ТН ВЭД:
Условия хранения при температуре от 0°C до 30°C, при относительной влажности не более 60%, срок службы 1 год, срок хранения неограничен. Обозначения и наименования стандартов согласно приложению (бланк серия RU № 0362025)
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с Директивой 2014/30/EC Электромагнитная совместимость - Electromagnetic compatibility directive (EMC)
Стандарты
- ГОСТ 30805.14.1-2013 (CISPR 14-1:2005)
- ГОСТ 30805.14.2-2013 (CISPR 14-2:2001)
Происхождение
КИТАЙТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Нет
Эксперты
Кондрашов Сергей Сергеевич
Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.11ОМ02Орган по аккредитации
Росаккредитация
Адреса
125438, г. Москва, Пакгаузное ш., д. 1
РОССИЯ
125438, г. Москва, Пакгаузное ш., д. 1
Контакты
+79652177174
a.autoexpert@mail.ru
Испытательный центр ЗАО "Спектр-К"
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ГД02
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 18 августа 2015 г.
Технические регламенты
Тип приложения
Приложение стандартов
Бланки:
0362025
Тип приложения
Приложение свободной формы
Порядковый номер: 1
Бланки:
0362024
Действует
10 апреля 2017 г. — 7 апреля 2020 г.
Архивный
7 апреля 2020 г.
Окончание срока действия сертификата