СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание4Хорошо0
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Адрес места нахождения
КАЗАХСТАН, 040700, Алматинская область, поселок Отеген Батыр, микрорайон Арман, участок №100
КАЗАХСТАН
Наименование
"URUMQIFENGTAIRUITIANCOMMERCIALCO., LTD"Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
КИТАЙ, NO.615 Yan’an Road, Urumqi
КИТАЙ
Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Технические средства реабилитации (расширение)с 01.02.2026Маркировка действует
- с 1 февраля 2026 г.01.02.2026Старт обязательной маркировки: с 1 февраля 2026 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960НПА 1
- Условия
- Товар должен являться медицинским изделием, а следовательно, обладать регистрационным удостоверением (РУ). Для целей применения настоящего перечня, помимо указанных кодов ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2, дополнительно следует руководствоваться кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий и наименованием технического средства реабилитации (изделия) в соответствии с классификацией технических средств реабилитации (изделий). Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/technical_rehabilitation/marking_goods/
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
ТН ВЭД:
83023000098708919909870892350987089390098708949109870894990987083091098708309909870870910987088035098708809909870891350973121049098414801100853661900090321089007318159008731816990073201090004016995209401699570985011093008541100009848410000984099900097315119000841221800884133020088511300008851140000890271090008545200009401693000585364900008511900009732020810873269094093926909709851110000984821090088544300007400941000040094200004010390000
Перечень стандартов согласно приложениям (бланки №№ 0527583 - 0527617). Условия и сроки хранения продукции согласно технической документации
Документы
- —
Происхождение
КИТАЙТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
11с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Нет
Эксперты
Малышкин Петр Валерьевич
Наименование
Орган по сертификации продукции "ЛСМ" Общества с ограниченной ответственностью "Трансконсалтинг"Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.11АВ29Орган по аккредитации
Росаккредитация
Адреса
121170, РОССИЯ, город Москва, пр-кт. Кутузовский, д. 36, корп. 4
РОССИЯ
117036, РОССИЯ, город Москва, ул. Дмитрия Ульянова, д. 9/11, корп. 2, этаж цок комн. 6Г
РОССИЯ
Контакты
+74959846339
5240@lcmg.ru
sert@lcmg.ru
—
Технические регламенты
Тип приложения
Приложение свободной формы
Бланки:
0527583
0527584
0527585
0527586
0527587
0527588
0527589
0527590
0527591
0527592
0527593
0527594
0527595
0527596
0527597
0527598
0527599
0527600
0527601
0527602
0527603
0527604
0527605
0527606
0527607
0527608
0527609
0527610
0527611
0527612
0527613
0527614
0527615
0527616
0527617
0527618
Действует
27 июля 2018 г. — 27 июля 2021 г.
Архивный
27 июля 2021 г.
Окончание срока действия сертификата