СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание3Хорошо0
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ОГРН
1157746047887
Адрес места нахождения
123182, Российская Федерация, город Москва, улица Авиационная, дом 77. Фактический адрес: 123182, Российская Федерация, город Москва, улица Авиационная, дом 77
Наименование
«Guangzhou Bority Beauty Equipment Co., Ltd»Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
Китайская Народная Республика, 110, Hongxing Economic Development Area, Baiyun District, Guangzhou City, GuangDong. Фактический адрес: Китайская Народная Республика, 110, Hongxing Economic Development Area, Baiyun District, Guangzhou City, GuangDong
Наименование продукции
Электрические аппараты бытового назначения: аппарат косметологический кислородный торговая марка MezoGenМаркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 3-я волнас 01.09.2026Требуется уточнение
- с 1 сентября 2026 г.01.09.2026Старт обязательной маркировки: с 1 сентября 2026 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
ТН ВЭД:
Условия и сроки хранения продукции, срок службы (годности) указаны в прилагаемой к продукции эксплуатационной документации
Тип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
ID схемы null
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Нет
Эксперты
Ефремова Анастасия Анатольевна
Наименование
Орган по сертификации Общества с ограниченной ответственностью "Сертификация и экспертиза"Номер аттестата аккредитации
РОСС RU.0001.10АУ04Орган по аккредитации
Росаккредитация
Адреса
129075, Россия, город Москва, ул. Аргуновская, 6, 1
РОССИЯ
117420, Россия, город Москва, ул. Профсоюзная, 57
РОССИЯ
Контакты
+74955061160
—
Архивный
4 марта 2015 г. — 3 марта 2016 г.
Архивный
3 марта 2016 г.