СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание4Хорошо0
Технические регламенты
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Наименование
БОЙКО ВЯЧЕСЛАВ АЛЕКСАНДРОВИЧИНН
501800194583
ОГРНИП
304501825400013
Наименование
"Guangzhou Holding Sinok I & E Limited"Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
КИТАЙ, 87 The Bung, Guangzhou, China
КИТАЙ
Филиалы
Адреса мест осуществления деятельности по изготовлению продукции:
ГОНКОНГ, "Kiddie Love International (HK) Limited", Unit A, 10/F, Phase 1, Hung Cheung Industrial Centre6 12 Tsing Yeung Circeuit, Tuen Mun6 Hong Kong
ТАИЛАНД, "Royal King Infant Products Co., LTD", Wang Burapha, Bankok 10200
КИТАЙ, "Zhejiang Xiaoxiimi Baby Products Company", Yiwu City, Kaihua Gongyeyuanqu
Наименование продукции
Изделия санитарно-гигиенические из пластмассы для ухода за детьми в комплектах и отдельными предметами: аспираторы назальные,Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Требуется уточнение
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
- Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
Технические средства реабилитации (расширение)с 01.02.2026Маркировка действует
- с 1 февраля 2026 г.01.02.2026Старт обязательной маркировки: с 1 февраля 2026 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960НПА 1
- Условия
- Товар должен являться медицинским изделием, а следовательно, обладать регистрационным удостоверением (РУ). Для целей применения настоящего перечня, помимо указанных кодов ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2, дополнительно следует руководствоваться кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий и наименованием технического средства реабилитации (изделия) в соответствии с классификацией технических средств реабилитации (изделий). Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/technical_rehabilitation/marking_goods/
- Нормативное основание
- Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Изделия санитарно-гигиенические из пластмассы для ухода за детьми в комплектах и отдельными предметами: аспираторы назальные,
Артикул: с маркировкой "БУСИНКА" ("BUSINKA")
ТН ВЭД:
Документы
- Продукция изготовлена в соответствии с требованиями Директивы 2001/95/EC «Европейского парламента и Европейского совета»
Условия хранения
Условия хранения - продукция должна храниться в сухом, проветриваемом помещении и должна быть защищена от прямого попадания солнечных лучей и атмосферных воздействий и загрязнений. Срок хранения (службы, годности) изготовителем не установлен.
Происхождение
КИТАЙТип сертификата
Сертификат соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
Схема сертификации
1с
Объект сертификации
Серийный выпуск
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Чунина Мария Дамировна
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.10АД53Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1127747235516
Адреса
129626, РОССИЯ, город Москва, ул. Староалексеевская, д. 5, эт. 3А, пом. 366
РОССИЯ
129626, РОССИЯ, город Москва, ул. Староалексеевская, д. 5, оф. 366
РОССИЯ
Контакты
rpk-expert@mail.ru
ИЛ ООО "ЦИС АЛЬТЕРНАТИВА"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: RA.RU.21ЛТ78
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 13 января 2016 г.
Протоколы:
№ 43-12-18-4 от 18.12.2018
Технические регламенты
Документы, представленные заявителем
Действует
21 декабря 2018 г. — 21 декабря 2019 г.
Архивный
21 декабря 2019 г.
Окончание срока действия сертификата