Открываем карточку

СертификатыLAB

Открываем реестр сертификатов

Сертификат ТС RU С-CN.АД09.В.00451 — Компоненты, поставляемые в качестве с…

К списку

Прекращён

ФГИС

Сертификат соответствияЧЗ · Требуется уточнение

Нажмите на номер, чтобы скопировать

Name: Сертификат ТС RU С-CN.АД09.В.00451 — Компоненты, поставляемые в качестве с…
Creator: Общество с ограниченной ответственностью «Эрлайн»
Published: 2017-04-07T00:00:00.000Z
License: https://data.gov.ru/information-usage

Оценка надёжностиНизкая

Проблемы1Внимание2Хорошо0

Причина изменения статуса

Основание: от 12.04.2017

Техническая ошибка

Период действия: 07.04.2017 — 06.04.2021
Схема: 11с

Технические регламенты

ТР ТС 018/2011 «О безопасности колесных транспортных средств»

Предварительная оценка

по открытым данным

Итоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.

Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку

Открыть подробности

Наименование

Общество с ограниченной ответственностью «Эрлайн»

ОГРН

1047855158295

Адрес места нахождения

192007, РОССИЯ, Санкт-Петербург Город, улица Камчатская, дом 9, литер В

РОССИЯ

Наименование

«ZHEJIANG SONGTIAN AUTOMOTIVE MOTOR SYSTEM CO., LTD»

Тип изготовителя

Иностранное лицо

Адрес места нахождения

КИТАЙ, Northern Industrial Park, Ruian City, Zhejiang, 325204

КИТАЙ

Филиалы

, Филиалы изготовителя (смотри приложение - бланки №№ 0099871- 0099873)

Наименование продукции

Компоненты, поставляемые в качестве сменных (запасных) частей для послепродажного технического обслуживания автотранспортных средств,

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.

Требуется уточнение

Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно

Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 годаПостановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1

Условия: Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
Исключения: Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
Нормативное основание: Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682

НПА 1

Открыть первоисточник

Технические средства реабилитации (расширение)с 01.02.2026Маркировка действует

с 1 февраля 2026 г.01.02.2026Старт обязательной маркировки: с 1 февраля 2026 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960НПА 1

Условия: Товар должен являться медицинским изделием, а следовательно, обладать регистрационным удостоверением (РУ). Для целей применения настоящего перечня, помимо указанных кодов ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2, дополнительно следует руководствоваться кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий и наименованием технического средства реабилитации (изделия) в соответствии с классификацией технических средств реабилитации (изделий). Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/technical_rehabilitation/marking_goods/
Нормативное основание: Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2025 г. № 1855 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2024 г. № 744», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314552960

НПА 1

Открыть первоисточник

Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.

Идентификации

Условия хранения, срок хранения (службы, годности) продукции указаны в прилагаемой к продукции эксплуатационной документации. Стандарты, обеспечивающие соблюдение требований Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 018/2011 "О безопасности колесных транспортных средств" (смотри приложение - бланк № 0099876)

Документы

Продукция изготовлена в соответствии с Директивой 2007/46/ЕС

Происхождение

Сервисы

Юридическая информация

ТС RU С-CN.АД09.В.00451Нажмите на номер, чтобы скопировать

Предварительная оценка

Заявитель

Изготовитель

Продукция

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Основная информация

Технические регламенты

Орган по сертификации

Испытательные лаборатории

Документы, предусмотренные схемой сертификации

Технические регламенты

Приложения

История изменений статусов

Связанные поиски

Нажмите на номер, чтобы скопировать